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       【关键词】  傅里叶变换红外光谱；,,一枝黄花
       摘要：目的为一枝黄花全草提供新的直接鉴别方法。方法利用FT-IR光谱法分析了一枝黄花全草的红外光谱，对红外光谱的峰形进行了归属分析。结果红外光谱的特征吸收均能达到分类鉴别、种类认定的目的。结论 该方法具简便、快速、不需对样品分离提取等特点，为鉴别一枝黄花全草提供了重要依据。
       关键词：傅里叶变换红外光谱；  一枝黄花
       An FTIR Spectrum Analysis of the Herbal Medicine Soldago decurrens Lour
       ZOU Zhiming， ZHOU Qingping， YING Huifang， LIU Supeng， MEI Guangquan*
       (Yichun University, Yichun, Jiangxi 336000, China)
       Abstract：ObjectiveTo offer a new direct method for the identification of Soldago decurrens Lour.MethodsAn IR spectrum analysis of the whole part of Soldago decurrens Lour was measured. A category-based analysis of the peak shape of infrared spectrum was conducted.ResultsThe category of plant drugs may be firmly identified through their respective IR characteristic absorption spectrum.ConclusionFT-IR is proved to be a simple, rapid and nondestructive method for the identification of Soldago decurrens Lour.
       Key words：FTIR spectrum;  Soldago decurrens Lour
   
　　一枝黄花Soldago decurrens Lour为菊科药用植物，分布在我国的华东、华中、华南、西南及台湾等地区，全草含酚性成分（绿原酸、咖啡酸）、鞣质、挥发油、皂苷、黄酮类（槲皮素、槲皮苷、云香苷、山奈酚葡萄糖苷、矢车菊双苷等），功能清热消炎，消积解毒，可用于慢性支气管炎、外伤出血和手足癣治疗等［1，2］，在江西省宜春市袁州区、万载县等地的民间被作为草药广泛使用。目前，国内在药物分析中利用红外光谱直接分析鉴定，识别中药材方面做了很多工作［3］，其“指纹” 快速识别中药材的直接、快速、制样简单、不需对样品进行提取分离、保持原性质等特点，有力地推动了我国中（草）药的现代化、国际化进程。前文作者分别对其在化妆品［1，4，5］、微量元素分析［6］、药理［7～9］等的应用方面进行过报道。为了进一步开发一枝黄花的药用价值，本文应用傅里叶变换红外光谱等方法，从分子水平研究其光谱特征，获取分子指纹图谱，对其鉴定、识别和药理分析提供了重要的实验依据。
       　　1  器材
       1.1   材料一枝黄花样品 2005 06上旬采摘于万载县慈化镇的山坡，经宜春学院邓宽富副教授鉴定，标本存放于宜春学院化学与生物工程学院植物标本室中；一枝黄花用自来水洗净泥砂等杂质，分别收集根、茎、叶，然后用去离子水冲洗3~5次，常温下凉干，80～90℃干燥，磨成细粉，过160目筛，干燥至恒重，备用。
       1.2  仪器Bruker TENSOR 27型红外光谱仪，光谱范围为 4000～400 cm-1，光谱分辨率4 cm-1，扫描次数 40次。
       2  方法
       将等量一枝黄花根、茎、叶混匀，按1∶100比例与溴化钾固体混合研磨均匀，采用压片法进行IR光谱测定。
       　　3  结果
       一枝黄花成分复杂，内含纤维素、半纤维素和木质素、酚性成分、鞣质、挥发油、皂苷、黄酮类等，植物细胞壁较厚，而FT-IR仪器光束能穿透5 μm，所以要完全区分是细胞表面还是细胞内部的结构所表现的红外吸收是不可能的。样品在整个波数范围内均有明显的吸收，使得某些峰未能表现出来，一些不太灵敏的吸收峰被掩盖。图1是一枝黄花全草的红外光谱图。
       图1  一枝黄花的红外光谱图（略）
 
　　参考文献［10,11］对一枝黄花的红外吸收谱带进行归属，3 398 cm-1 处的强且宽的吸收峰说明一枝黄花表面存在OH基，该伸缩振动是由于一枝黄花中的有机羧基上的羟基、其它羟基、硅醇基(Si-OH)和吸收的水分中游离和缔合的OH基振动引起的。一枝黄花中有与苯环相连的甲氧基和甲基，2 925 cm-1 附近的吸收峰为CH3 的碳氢不对称伸缩振动峰，峰形较窄，2 851 cm-1 附近的为CH3的C-H对称伸缩振动。出现在1 736 cm-1 和1631 cm-1 的峰是来自羧基或醛和酮基中C=O特征伸缩振动峰，二者也可能与苯环发生了共轭。另外，从谱图整体上来看，2 925 ，1736 cm-1通常归属为挥发油类成分特征峰，所以，这两个吸收峰应该是多种物质光谱叠加的结果。苯环的骨架伸缩振动峰出现在1 538 cm-1，而1 455 cm-1 处的弱吸收峰为CH3和CH2的不对称弯曲振动峰，1 401 cm-1处的吸收峰是由羧基的C-O伸缩振动引起。1 372 cm-1处的未完全分开的吸收峰为CH3 的对称弯曲振动峰。1 243 cm-1处的吸收是苯羟基和羟酸类中C-O键的伸缩振动和O-H面内变形振动引起的（如木质素等有机物），也可能为酚(C-OH)或芳香醛的反对称伸缩振动和对称伸缩振动。1 151 cm-1和1 107 cm-1附近已经分开的吸收峰可能为是碳水化合物、羧酸及其它高级酸酯类中C-O的伸缩振动引起的，也可能为低级酸酯类如顺丁烯二酸脂的C-O伸缩振。1 068 cm-1处及附近的肩峰，主要产生于OH的弯曲振动和C-O-C(纤维素中存在)的伸缩振动，也可能含有SiO2不对称伸缩振动的贡献。1 033 cm-1附近的吸收峰可能为芳环的卤代芳烃对称振动或是含有SO2-4基团的化合物，强度较强。896 cm-1处较弱强度的吸收可能是硅羟基Si-O对称伸缩振动引起的，也可能是芳烃，819 cm-1和768 cm-1处的吸收峰为芳烃，因为芳烃中C-H的面外弯曲振动在900～690 cm-1之间。
       　　4  结论
       一枝黄花全草具有明显的红外“指纹”吸收特征，利用红外光谱技术可快速鉴别原药材及其相对应的炮制品。红外光谱法样品制备简单，不用分离，不破坏原药本性，仪器设备普及，在中药材的鉴别中具有广阔的应用前景。
       　　参考文献：
       ［1］  钟家美，梅光泉，洪  薰.一枝黄花天然营养霜的研制［J］.日用化学工业，1998,(3)：51.
       ［2］  兰燕宇，何  迅，王永林，等.一枝黄花抗感颗粒中挥发油β-环糊精包合物制备工艺研究［J］.中国中药杂志，2004,29(5)：469.
       ［3］  刘红霞，孙素琴. 分子振动光谱在中药现代化中的应用［J］.现代仪器，2005,(5) ：6.
       ［4］  梅光泉.一枝黄花洗面奶的研制［J］.适用技术市场，2001,9：35.
       ［5］  梅光泉. 一枝黄花沐浴液的研制［J］.襄樊职业技术学院学报，2002,2(6)：21.
       ［6］  刘  临，王敦林，邓琴，等.原子吸收光谱法测定一枝黄花中微量元素［J］.微量元素与健康研究，2006,23(4)：27.
       ［7］  裘名宜，李晓岚，刘素鹏，等.一枝黄花对消炎痛所致大鼠胃溃疡的影响［J］.时珍国医国药，2005,16(12)：1267.
       ［8］  裘名宜，李晓岚，刘素鹏，等.  一枝黄花对心血管系统部分指标的影响［J］.医学信息，2005,18(12)：1730.
       ［9］  刘素鹏，裘名宜，吴正平，等.一枝黄花对动物肠平滑肌运动的影响［J］.时珍国医国药，2006,17(11)：2151.
       ［10］  王  键.棉秆纤.维抽提木素的红外光谱分析［J］.红外，2006,27(4)：36.
　　
　　［11］  朱惠菊，张卓勇. 大黄的傅里叶变换红外光谱法快速鉴别［J］.分析测试学报，2004,23(6)：95.
       基金项目：江西省宜春市科技计划重点资助项目（No.044718）；
       
　　　　　　　江西省教育科学“十五”规划课题资助项目(No.05278)
       (宜春学院， 江西 宜春  336000 )