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补中益气丸中黄芪甲苷的含量高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定
作者:杜凯, 吴文兵    
作者单位:(1.湖北省鄂州市妇幼保健院 436000; 2.湖北省黄石市中心医院 435000)

《时珍国医国药》 2009年 第9期

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       【摘要】 
       目的建立高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法测定补中益气丸的黄芪甲苷含量。方法色谱柱为 Nova-Pak C18 柱,柱温为25℃,流动相为乙腈-水(40∶60),流速为1 ml/min,ELSD条件为漂移管温度100℃, 载气流速 1.6 L/min。结果黄芪甲苷进样量在 2.094~39.924 mg范围内与峰面积线性关系良好,(r=0.999 9),平均加样回收率为98.26%,RSD为1.04%(n=6)。结论所用方法简便快捷,测定结果可靠,可用于补中益气丸的质量控制。
       【关键词】  高效液相色谱-蒸发光散射法; 补中益气丸; 黄芪甲苷
       补中益气丸由黄芪、党参、甘草等10味药材组成,具有补中益气、升阳举陷的功效。君药为黄芪,2005年版《中国药典》Ⅰ部收载补中益气丸(水丸)含量测定方法,本文参照药典标准,以黄芪甲苷为主要成分,用高效液相色谱-蒸发光散射(HPLC-ELSD)法测定制剂中黄芪的含量,以更好地控制该药品质量,建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定补中益气丸中黄芪甲苷含量方法。
       1 仪器与试药
       岛津 2010HT液相色谱仪(日本岛津公司);PL-2100 ELSD 检测器。黄芪甲苷对照品(中国药品生物制品检定所 (批号为 110781-20051,含量测定用 );样 品(不同厂家提供 );乙腈(色谱纯),纯水,其他试剂(色谱纯)。
       2 方法与结果
       2.1 色谱条件与 ESLD条件色谱柱为Nova-Pak C18柱(200 mm×4.6 mm,5 μm);柱温25℃ ;流动相为乙腈-水(40∶60);流速1 ml/min。ELSD条件为漂移管温度100℃,气体流速 1.6 L/min。
       2.2 溶液的制备精密称取黄芪甲苷对照品12.5 mg,置25 ml量瓶中,用甲醇溶解并稀释至刻度,制成 0.5 mg/ml对照品贮备液。取本品适量,研碎,取约5 g,精密称定 ,置索氏提取器中,加甲醇适量,加热回流提取 5 h,提取液回收甲醇至干,残渣加水 25 ml,微热使溶解,用乙醚轻摇洗涤 2次 ,20 ml/次,弃去乙醚液,水液用水饱和的正丁醇振摇提取 5次,20 ml/次。合并正丁醇液,用氨试液洗涤 3次,40 ml/次。正丁醇液回收溶剂至干,残渣加甲醇使溶解,转移至5 ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液即得供试品溶液。
       2.3 方法学考察
       2.3.1 专属性实验取空白对照品溶液(缺黄芪)、对照品溶液、供试品溶液,依法测定。结果表明,空白对照品溶液色谱在与对照品色谱峰相应的保留时间处无色谱峰,表明空白无干扰 ,方法可行,见图1。
       2.3.2 线性关系考察精密吸取对照品贮备液(0.498 8 mg/ml)5.0,10.0,20.0,40.0,80.0 μl,按“2.1”项下色谱条件进样 ,记 录色谱图,测定 其峰面积。以进样量的常用对数(C) 对其相应峰面积常用对数(A)进行回 归分析 ,得回归方程A=1.494 4C+ 10.461,r=0.999 9(n=5)。结果表明, 黄芪甲苷进样量在25.00~40.00μl(0.498 8 mg/ml)范围内与峰面积线性关系良好。
       2.3.3 稳定性实验取同一供试品溶液,室温下放置,分别于0,2,4,6,8,12 h 依法测定 。结果黄芪甲苷峰面积的RSD小于 2.0% ( n=6),表 明供试品 溶液在 12 h内稳定性良好。
       2.3.4 精密度实验吸取对照品贮备液 (0.498 8 mg/ml),依法连续进样 5次。结果峰面积分别为 1 101 925,1 078 561, 1 079 648,1 116 161,1 103 303,RSD=1.5% (n=5)。
       2.3.5 重复性实验取同一批号样品,按“2.2”项下方法制备 5份供试品溶液,分别进样,测定黄芪甲苷的峰面积,计算黄芪甲苷含量。结果黄芪甲苷含量分别为0.581 0,0.577 6,0.583 1,0.581 3,0.581 4 mg/g,RSD为 0.3%(n=5)。
       2.3.6 加样回收实验取本品约2.5 g,共 6份,精密称定,分别加入黄芪甲苷对照品溶液(0.498 8 mg/ml)3 ml,按“2.2”项下方法制备供试品溶液并计算回收率。结果见表 1。
       2.4 样品含量测定采用“2.2”项下方法,对不同批号、不同厂家的 6批样品进行处理,按“2.1”项下色谱条件测定。结果6批样品的黄芪甲苷含量分别为 0.216 5,0.305 1,0.116 7,0.580 9,0.279 6,0.307 2 mg/g。 表1 黄芪甲苷加样回收实验结果
       3 讨论
       蒸发光散射监测器是一种通用型质量检测器,适用于无紫外吸收的化合物检测。本实验采用 HPLC-ELSD法测定复方制剂补中益气丸中黄芪甲苷的含量,参考《中国药典》色谱条件下目标化合物能达到良好的分离,结果可靠,重复性好,适用于补中益气丸的质量评价。
       【参考文献】
          [1] 国家药典委员会 .中国药典,Ⅰ部[S].北京:化学工业出版社,2005:480.

经典中医古籍

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