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       【摘要】 
       目的对多民族常用的植物药扶芳藤进行生药学鉴定，为其鉴别及应用提供科学依据。方法采用原植物、性状、显微、薄层鉴别方法。结果扶芳藤在原植物、性状、显微、薄层色谱等具有专属性的特征。结论通过原植物、性状、显微、薄层色谱图能够很好地鉴定扶芳藤。
       【关键词】  扶芳藤; 生药学鉴定
       扶芳藤为卫矛科植物扶芳藤Euonymus fortunei(Turez). Hand.-Mazz.的枝叶，又名滂藤(《本草拾遗》),岩青杠(贵州),卫生草(广西),抬络藤(浙江),换骨筋(云南) [1]。侗族、瑶族、哈尼族、佤族、僳僳族、壮族中药用[2]。入药首载于《本草拾遗》：“扶芳藤，味苦，小温，无毒，主一切血，一切气，一切冷，去百病，久服延年，变白，不老……大主风血” [1]，可用于治疗风湿痹痛、腰肌劳损、吐血、血崩、创伤出血、月经不调、血瘀闭经、跌打骨折等症，主要是以茎叶入药。《本草拾遗》：“味苦，小温，无毒;主一切血，一切气，一切冷，大主风血。以酒浸服。”《贵州民间药物》《广西药植名录》《浙江天目山药植志》《浙江民间常用草药》《江西草药手册》《文山中草药》《云南思茅中草药选》《中国壮药志》《中国壮药原色图谱》《中国瑶药学》均记载[3～5]，性味辛、平，具有行气活血、舒筋活络、补肝肾、止血等功效，用于治疗腰肌劳损、风湿痹痛、咯血、血崩、月经不调、跌打骨折、创伤出血等，并收载了不同疾病的经验方。现代药理作用证实有抗衰老作用及提高机体免疫能力的作用[6，7]。《广西中药材标准》1990、1996版，《浙江中药材标准》收载。
       作者在对广西南宁进行民族药用植物资源考察研究中，对民族药扶芳藤进行了生药学研究。
       1 材料
       扶芳藤，采于广西省南宁市药用植物园，海拔100 m，由笔者鉴定。YD-1508轮转式石蜡切片机(浙江金华科迪仪器设备有限公司);Sony DSC-100 数码相机(索尼公司);KQ 3200 超声波清洗器(昆山市超声仪器有限公司);电子显微镜(上海兴行实业有限公司)。
       2 方法与结果
       取部分所采材料药用部位按常规石蜡制片法制作石蜡切片;按《中国药典》2005版薄层色谱法进行定性鉴别研究。
       2.1 原植物鉴定常绿或半常绿攀援状灌木，高约1.5 m。枝具棱和突起的圆点状皮孔。单叶对生;叶片椭圆形或椭圆状倒卵形，长2.5～8 cm，宽1.5～4 cm。边缘有圆细锯齿，上面叶脉稍隆起;叶柄短。2枝聚伞花序腋生，花浅绿色，萼片4，近圆形，雄蕊4与花瓣互生着生于花盘边缘，子房上位。蒴果球形。种子外被橘红色假种皮。花期6～7月。果期9～10月。生于山野、林缘，攀援于墙壁或树上。分布于华北、华东、中南、西南等地区[2]见图1。
       2.2 性状鉴别茎长为1 m左右，枝具棱和突起的圆点状皮孔，枝呈棕色，枝较硬，不易折断，断面呈黄色。叶片椭圆形或椭圆状倒卵形，呈灰绿色，长2～6 cm，宽1～3 cm，边缘有圆细锯齿，上面叶脉稍隆起;叶柄短。药材剪成长约2～3 cm的饮片。味淡，平。
       2.3 显微鉴别根横切面：木栓层由多列排列整齐、紧密的扁长方形木栓细胞组成。维管束外韧型，具维管射线。韧皮部较窄，木质部分化到髓部，无髓部，导管和木薄壁细胞均木化，亦偶见被固绿染成绿色的内含物团块(附图2A，2B)。
       茎横切面：表皮由 1 列排列紧密、整齐的扁平薄壁细胞组成，有皮孔。皮层由多列椭圆形薄壁细胞组成，比表皮细胞稍大，有棕色内含物，细胞内可见被染成绿色的类圆形叶绿体。维管柱与皮层分界明显，其中薄壁细胞大小不一，维管束为外韧型。皮层、韧皮部的大型黏液细胞中含有簇晶，木质部成环状，髓部位于茎的中央，宽广，由薄壁细胞组成(附图3A，3B)。
       叶横切面：表皮由1列近方形排列紧密的生活细胞组成，具角质层和气孔。叶肉由含有叶绿体的薄壁细胞组成。栅栏组织为圆柱形，由排列整齐紧密的两列细胞组成。海绵组织由近圆形的薄壁细胞组成。主脉处两侧向外突起。维管束为外韧型，周围有多层纤维组成的维管束鞘包绕(附图4A，4B，4C)。
       图1 扶芳藤原植物
       图2A 扶芳藤根部横切面 图2B 扶芳藤根部横切面局部
       图3A 扶芳藤茎根部横切面 图3B 扶芳藤茎部横切面局部
       图4A 扶芳藤叶部横切面
       2.4 薄层鉴别
       2.4.1 供试品溶液的制备取扶芳藤材粉末1 g(过20目筛)，加醋酸乙酯10 ml置锥形瓶中，密塞，超声处理30 min，滤过，浓缩至5 ml，作为扶芳藤的供试品溶液。
       2.4.2 展开系统1 吸取扶芳藤供试品溶液10μl，点于含0.3 %羧甲基纤维素钠为粘贴剂的硅胶G板上，以甲苯-醋酸乙酯-甲酸-水(20∶10∶1∶1) 的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10% 硫酸乙醇溶液，100 ℃ 烘约8 min，日光检视，可见3个斑点。
       图4B 扶芳藤叶部横切面 图4C 扶芳藤叶部横切面局部
       2.4.3 展开系统2吸取扶芳藤供试品溶液10 μl，点于含0.3%羧甲基纤维素钠为粘贴剂的硅胶G板上，以[正丁醇-醋酸乙酯-水(4∶l∶5)上层液] -甲醇(10∶1)为展开剂，置氨气饱和的展开缸内展开16 cm 以上， 取出，于100℃ 烘干，喷以10 %硫酸乙醇溶液，100℃ 烘约8 min ,日光检视，可见4个斑点。
       2.5 紫外光谱鉴别取样品粉末10 mg，加95 %乙醇25 ml，超声30 min，滤过 ，滤液于紫外分光光度计上，以95 %乙醇作为空白液，在波长200～400 nm范围内扫描，结果最大吸收波长为205 nm。
       3 讨论
       本文作者在扶芳藤的薄层鉴别实验中曾用95 %的乙醇和醋酸乙酯提取。两者分别用了甲苯-醋酸乙酯-甲酸-水(20∶10∶1∶1) 的上层溶液为展开剂和[正丁醇-醋酸乙酯-水(4∶1∶5)上层液]-甲醇(10∶1)为展开剂，但前者斑点不明显。后者斑点比较好，且这两个展开剂系统可以较好地把斑点分开，故选用后者。
       【参考文献】
         　[1] 宋立仁，洪 恂，丁绪亮，等.现代中药学大辞典[M].北京：人民卫生出版社，2001：1039.
       
       [2] 贾敏如，李星炜.中国民族药志要[M].北京：中国医药科技出版社，2005：259.
       
       [3] 朱 华，王乃平.中国壮药志，第1卷[M].南宁：广西人民出版社，2003：417.
       
       [4] 朱 华,蔡 毅.中国壮药原色图谱 [M]. 南宁：广西民族出版社，2003：176.
       
       [5] 覃迅云，罗金裕. 中国瑶药学[M].北京：民族出版社,2002：616.
       
       [6] 刘华钢，梁秋云.扶芳藤及其制剂药理与临床研究概况[J].广西中医药，2003，26(3)：6.
       
       [7] 朱红梅，钟 鸣.扶芳藤及其提取物的有关药理作用的实验研究[J].中国中医药科技，2000，7(3)：170.