文章标题 全文   多个检索词，请用空格间隔。

       【关键词】  甘草酸；,,支气管哮喘；,,免疫调节
       摘要：目的观察甘草酸对小鼠哮喘的防治作用及对哮喘小鼠的血清IgE和IL4的影响。 方法建立小鼠哮喘模型, 观察甘草酸对小鼠哮喘模型及哮喘小鼠血清IgE和IL4影响。 结果甘草酸治疗后与哮喘组小鼠相比较小鼠肺组织的炎症病理变化明显减轻, 血清IgE和IL4的水平均降低。结论 甘草酸具有免疫抑制作用, 可能通过调节机体的免疫功能，而发挥其抗支气管哮喘免疫炎症反应。
       关键词：甘草酸；  支气管哮喘；  免疫调节
       Effect of  Glycyrrhizin on Mice Model of Bronchial Asthma and Immunology Mechanism
       L Xiaohua， WU Tie， QIN Dongyun
 
　　(Department of Pharmacology ,Guangdong Medical College, Zhanjiang 524023，China)
       Abstract：ObjectiveTo explore the effect of glycyrrhizin on mice model of bronchial asthma and serum  IgE and IL4  . MethodsThe mice model of bronchial asthma was built up. The effect of glycyrrhizin on mice model of bronchial asthma were observed, and the level of serum  IgE and IL4 were tested. ResultsCompared with the model group, decreased in the group of glycyrrhizln inflammatary cells infiltration in pulmonary tissue slices of tiny bronchial wall and  serum IgE and IL4  level.ConclusionGlycyrrhizin have immunosuppressive action, and  can inhibit bronchial asthma immuno-inflammation by regulating organism immune function.
       Key words：Glycyrrhizin;   Bronchial asthma;   Immunological regulation
   
　　甘草酸来源于中药甘草，是甘草的主要活性成分，已有报道证明甘草酸具有抗炎、抗过敏、抗病毒、抗变态反应、免疫调节等作用，并具有安全无毒的特点［1］。甘草酸可显著抑制抗原提呈细胞对T细胞的过度激活作用，抑制由TNFα介导的细胞免疫作用，调节T细胞释放细胞因子，使Th1/Th2 保持平衡，从而调节免疫反应［2］。甘草酸在结构上与皮质激素相似，在体内可延长或增强泼尼松的作用，研究证明甘草是通过刺激下丘脑垂体肾上腺皮质轴发挥其皮质激素样作用［3］。甘草提取物甘草酸胺对超敏反应中的免疫亢进, 如IgE，IgA和IgM等抗体的生成, 免疫复合物的产生及活化淋巴细胞细胞因子的分泌等均有调节作用［4］。甘草酸则对免疫调节介质的产生具有一定作用，并具有较强的补体抑制作用。甘草酸是一种有效的生物应答修饰剂，在增强机体免疫功能的同时抑制变态反应的发生［5］。临床上将甘草酸胺氯喘用于哮喘病的治疗。为了深入了解甘草酸是否有防治支气管哮喘作用，并探讨其平喘的免疫药理作用与IgE和IL4 之间的关系，本研究设计用卵蛋白建立小鼠哮喘模型，以泼尼松为阳性对照药，对甘草酸的平喘作用进行深入的研究。现报道如下。
       　　1  材料与方法
       1.1  动物及分组8周龄昆明种小鼠40只，雌性，体重(25±5)g。按随机原则分4组，每组10只，分别为对照组、哮喘组、强的松组、甘草酸组。
       1.2  试剂和仪器卵蛋白（OVA，V级，美国Sigma），甘草酸：Adrich 公司, IgE和IL4 ELISA试剂盒（深圳晶美生物工程有限公司），SC-A型超声雾化器（辽宁鞍山医疗电仪器厂）、HM202型电子天平（日本 Tokoy A&D 公司制造）、酶标仪(美国Bio Rad450) 。
       1.3  小鼠过敏性哮喘动物模型的建立小鼠于第1，7，14天给予腹腔注射10μg卵蛋白+2mg氢氧化铝凝胶，用生理盐水稀释到0.5 ml。第21天开始用1%卵蛋白雾化激发，通过人工调节雾化量使雾化吸入箱里卵蛋白颗粒浓度维持在10~20 mg/m3之间, 1次/d，30 min，连续7 d。对照组小鼠用生理盐水腹腔注射和雾化。每次雾化前泼尼松组小鼠按1.5 mg/kg剂量给予泼尼松0.5 ml /只灌胃，甘草酸组小鼠给予50 mg/kg甘草酸0.5 ml/只灌胃, 另两组小鼠给予 0.5 ml/只生理盐水灌胃。
       1.4  标本的收集最后1次雾化吸入后6 h，小鼠眼球取血, 收集血清, 70℃保存备用。取左上肺HE染色，用作常规组织学检查。
       1.5  对小鼠免疫器官的影响取小鼠胸腺和脾脏称重, 并计算脾指数和胸腺指数。脾或胸腺指数 = 脾重或胸腺重(mg)/体重(g) 。
       1.6  ELISA检测血清特异性lgE将小鼠血清100 μl分别加入待测品孔每孔中, 将反应板充分混匀后置37℃ 60 min, 用洗涤液将反应板充分洗涤4~6次，向滤纸上印干。每孔加酶标抗体工作液100 μl, 将反应板置37℃ 60 min。再次洗板同前。每孔加入底物工作液100 μl，置37 ℃暗处反应15~20 min，每孔加入1滴终止液混匀，在492 nm处测吸光值。
       1.7  ELISA检测白细胞介素4（IL4）分别将小鼠血清或不同浓度标准品（100 μl/孔）加入相应孔中，空白孔除外。用封板胶纸封住反应孔，37℃孵育90 min，洗涤4次。除空白孔外，加入生物素化抗体工作液（100 μl/孔），37℃孵育60 min，洗涤4次，除空白孔外，加入酶结合物工作液（100 μl/孔），37℃孵育30 min，洗涤4次。加入显色剂100 μl/孔避光37℃孵育20 min，加入终止液 100 μl/孔混匀，在450 nm处测吸光值。
       1.8  统计分析　实验结果以±ｓ表示,采用ＳＰＳＳ10. 0统计分析软件计算相应的统计学参数。
       　　2  结果
       2.1  哮喘小鼠肺组织病理学观察 对照组（图1）: 细、小支气管及肺泡结构正常, 支气管粘膜上皮完整, 未见炎症细胞浸润; 哮喘模型组（图2）: 支气管内可见黏液栓, 气道上皮下有大量嗜酸性粒细胞及淋巴细胞浸润, 气道黏膜下组织水肿, 纤毛上皮剥离，平滑肌增厚。肺泡隔水肿、增厚。泼尼松组（图3）: 病理变化基本接近于对照组, 支气管及肺组织结构基本正常。 病变与哮喘模型组比较，炎症细胞浸润显著减少。甘草酸组（图4）: 支气管及肺组织结构基本正常, 炎症细胞浸润减少。
       图1  对照组(HE×100)(略)      
       图2  哮喘模型组(HE×100) (略)   
       图3  泼尼松组(HE×100)(略)       
       图4  甘草酸组(HE×100)(略) 
       2.2  甘草酸组对小鼠免疫器官指数的影响结果见表1。
       表1  甘草酸对小鼠免疫器官指数的影响(略) 
       与对照组比较,*P<0.05，与哮喘组比较**P<0.01；n=10
       2.3  甘草酸组对小鼠血清IgE和IL4的影响结果见表2。
       表2  甘草酸对小鼠血清IgE和IL4的影响(略) 
       与对照组比较,*P<0.05，与哮喘组比较**P<0.01；n=10
       　　3  讨论
       本研究应用卵蛋白致敏小鼠，再给予1%卵蛋白雾化吸入以激发哮喘。结果发现哮喘组小鼠在雾化过程中不同程度出现烦躁不安、呼吸急促、腹肌抽搐、二便失禁等表现。HE染色切片支气管内可见黏液栓, 气道上皮下有大量嗜酸性粒细胞及淋巴细胞浸润, 气道黏膜下组织水肿, 纤毛上皮剥离，平滑肌增厚。肺泡隔水肿、增厚。小鼠血清中IgE和IL4明显升高。以上结果充分说明本实验建立的小鼠哮喘模型是成功的。近年来随着分子免疫学、分子生物学的发展，越来越多的证据表明免疫学功能的改变在哮喘的发病机制中起着重要作用。支气管哮喘病主要表现为IgE介导的I型变态反应性炎症性疾病，IgE的增加与哮喘的触发有关，亦与哮喘的严重程度有关 。机体正常状态时Th1和 Th2细胞处于平衡状态，以维持正常的细胞免疫和体液免疫功能，而患者存在Th1/Th2细胞因子间失衡是哮喘发病的关键机制［6］。目前对相关细胞因子参与哮喘炎症调控，其中，IL4是由T细胞（Th2细胞为主 ）、B细胞、MC、EOS等免疫细胞与过敏原结合释放出来，参与效应细胞的分化、趋化和激活。IL4又名B细胞生长因子和分化因子，在B细胞合成IgE和Th2细胞分化中起重要作用。IL4对于变态反应性哮喘的重要效应在于, 它能够促进EOS的生长和通过上调内皮血管细胞黏附分子的表达促进EOS聚集到气道［7］。在本实验当中泼尼松可明显减轻小鼠哮喘症状，病理变化基本接近于对照组，支气管及肺组织结构基本正常。病变与哮喘模型组比较，炎症细胞浸润显著减少, 小鼠血清IgE和IL4明显降低。甘草酸治疗后, 哮喘小鼠肺组织的炎症病理变化减轻，能降低哮喘小鼠血清IgE和IL4。泼尼松治疗组和与甘草酸用药组相似。哮喘小鼠使用泼尼松激素后免疫器官，脾指数和胸腺指数明显减少，甘草酸组脾指数和胸腺指数而无明显改变。以上研究表明甘草酸有效抑制哮喘产生的气道炎症, 具有免疫抑制作用, 可能通过调节机体的免疫功能，而发挥其抗支气管哮喘免疫炎症反应。　
       　参考文献：
       ［1］  Park HY, Park SH,Yoon HK,et al.Antiallergic activity of 18beta-glycyrrhetinic acid30betaDgluccuronide［J］.Arch Pharm Res. 2004,27(1): 57.
       ［2］  李  ，金亦涛，邱蓉丽.甘草酸类药物的研究进展及作用［J］.抗感染药学，2004，1（3）:103.
       ［3］  王  访，苏耀海.甘草的药理作用及临床应用［J］. 时珍国医国药，2002，13（5）： 303.
       ［4］  梁  薇. 中药免疫调节作用的研究进展［J］.现代医药卫生，2005，21(6):674.
       ［5］  李  明. 甘草的研究概况［J］.甘肃中医学院学报，2000，17（3）:59.
       ［6］  黄建宏，郭欣然，钟世湖，等.成人哮喘患者血清IL4、IL5、IL12及IgE水平的变化［J］. 中国新医药，2004，3（6）：32.
       ［7］  张爱民. 白细胞介素4在哮喘发病机理中的作用［J］.昆明医学院学报，2003，6（4）：51.

　　基金项目：广东省中医药局科研课题资助项目（No.1040082）
       (广东医学院药理学教研室，广东 湛江  524023)