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       【关键词】  红花；,,化学成分；,,药理作用
       关键词：红花；  化学成分；  药理作用
       红花为菊科植物红花（Carthamus tinctorius L.）的管状花，为主要活血化淤的中药之一，常用于血脉闭塞、跌打损伤、疮疡肿痛等证。目前世界上共有13种红花，我国仅有一种。红花的化学成分主要为黄酮和脂肪油两大类，其中查耳酮类化合物红花黄色素（safflor yellow,SY）为红花的主要有效成分。本文就红花的化学成分及药理研究进展综述如下。
       　　1  化学成分
       1.1  黄酮类化合物
       1.1.1  查尔酮类 主要为红花黄色素(safflor yellow,SY)，它是含有多种成分的水溶性混合物。Takahashi Y等［1］于1982年分离得到红花黄色素A (SYA) ;1984年进一步分离得到红花黄色素B（SYB）［2］;Danisova等［3］分离得到SYC。Meselhy等［4］1993年首次分离得到羟基红花黄色素A (hydroxysafflor yellow A,HSYA) 。Kim J B［5］等分离得到红花红色素（Carthamin），Yin H B 等［6］首次得到Cartormin。
       1.1.2  其他黄酮类 主要含有6羟基山奈酚3O葡萄糖苷、6羟基山奈酚7O葡萄糖苷［7］，山奈酚（Kaempferol）、槲皮素(Quercertin)、6羟基山奈酚、黄芩苷、槲皮素苷、山奈酚3芸香糖苷和芦丁［8］；槲皮树3葡萄糖苷、槲皮树6葡萄糖苷［9］、杨梅素(myricetin)［10］及芹黄素(apigenin)［11］,木樨草素(luteoline),木樨草素7OβD葡萄糖苷［12］。
       1.2  脂肪酸红花含棕榈酸、肉豆蔻酸、月桂酸、二棕榈酸(Dipalmitin)、油酸(Oleic acid)和亚油酸（Linoleic acid），其中亚油酸含量高达80% ［13］。
       1.3  其他 Edward H A等［14］分离得到反3十三烯5,7,9,11四炔1,2双醇和反反3,11十三烯5,7，9三炔1,2双醇。刘玉明等［15］提取得到胡萝卜 。郭美丽［16］用GCMS分析红花中的挥发油，鉴定了61个化合物。此外，红花中还含有一些糖类，氨基酸等化合物。
       　　2   药理作用
       红花黄色素（safflor yellow ,SY）为红花主要水溶性成分,是红花的主要活性成分，有抗心肌缺血、抑制血小板聚集、抗氧化等作用。羟基红花黄色素Ａ(hydroxysafflor yellow A,HSYA)为红花黄色素中含量较高的成分。近年来，国内外众多学者针对SY进行了红花的药理研究，取得了一定的成果。
       2.1  对心血管系统的作用
       2.1.1   扩张冠状动脉、改善心肌缺血朴永哲等［17,18］研究发现，SY可减少大鼠低灌流离体心脏乳酸脱氢酶(LDH)漏出,缓解心室肌组织ATP含量下降及其超微结构的损伤；亦可缓解大鼠心肌线粒体混悬液中线粒体的肿胀及膜流动性下降，表明SY可缓解大鼠心肌缺氧性损伤,改善心肌能量代谢 。腹腔注射SY可明显降低大鼠心率, 且显著改善异丙基肾上腺素（ISOP）所致的心电图缺血性改变;同时可缓解大鼠低灌流离体心脏的心率及冠状动脉流量的下降。提示SY具缓解大鼠心肌缺血作用,改善冠状动脉供血可能为其作用机理之一 。
       2.1.2  扩张血管、降低血压刘发等［19］报道红花黄色素对自发性高血压大鼠有明显降压作用，给予大鼠灌服红花黄色素1～2 g/(kg・d)，给药3～5 d后开始降压，2～3周作用最强，血浆肾素活性和血管紧张素Ⅱ均有明显下降,认为SY的降压作用可能与抑制中枢加压反射、激动H1受体、抑制肾素血管紧张素和直接扩张外周血管等作用有关。
       2.2  对血液系统的作用体外实验结果表明，SY可抑制血小板活化因子（platelet activating factor,PAF）诱发的家兔血小板聚集、释放及血小板内游离钙浓度升高［20］;抑制PAF诱发的人中性粒细胞聚集、黏附［21］放射受体结合实验结果表明,SY可竞争性抑制氚标记的PAF与兔洗涤血小板（washed rabbit platelets,WRP）、兔血小板膜及膜蛋白上PAF受体特异性结合 ［22］,从整体、细胞及分子不同层次观察到了SY的PAF受体拮抗剂的作用。臧宝霞等［23］发现HSYA可明显抑制［3H］PAF与WRP受体的特异性结合,抑制PAF介导的WRP及兔多型核白细胞（polymorphonuclear leukocytes, PMNs）的聚集,且均有明显的量效关系,提示HSYA为PAF受体拮抗剂,为红花抗PAF的有效成分之一。HSYA 通过抑制PAF所致血小板黏附、释放及血小板内游离Ca2+浓度升高而使血小板活化受到抑制,缓解了血栓形成、炎症反应等病理变化,减轻了血液循环障碍［24］。
       2.3  对神经系统的作用脑缺血是一种病理过程复杂的疾病，其发病过程涉及到脑血流减少、缺血缺氧和能量代谢衰竭及氧自由基产生、炎性因子和细胞的参与等，最终导致神经细胞溃变死亡［25］。药理研究表明，HSYA有良好的抗脑缺血、神经细胞保护作用［26］。HSYA对大鼠缺血脑细胞线粒体的损伤有明显的保护作用，表现为抑制缺血脑线粒体膜流动性的降低、膜磷脂降解、线粒体肿胀、NADH脱氢酶、琥珀酸脱氢酶和细胞色素c氧化酶活性的降低，改善线粒体呼吸功能;同时羟基红花黄色素A能明显降低脑缺血大鼠脑线粒体丙二醛（MDA）含量、升高超氧化物歧化酶（SOD）活性、抑制Ca2+过多摄入 ［27］。梁辉等［28］研究了HSYA对大鼠脑缺血后病理变化和N甲基D天冬氨酸受体（NMDAR1）蛋白表达的影响,发现缺血后给予HSYA可明显减轻脑的病理损害,使神经细胞变性和坏死减轻。同时,对脑缺血后NMDAR1蛋白的表达具有明显的双向调节作用,早期通过抑制NMDAR1蛋白的表达,使谷氨酸（Glu）与受体结合减少,从而减轻Glu对神经细胞的毒性作用；在后期, NMDAR1蛋白表达的上调,有助于神经功能的代偿和恢复。
       2.4  抗氧化作用在组织缺血-再灌注等过程中,自由基引发的氧化反应为许多血液循环障碍疾病的重要损伤机制。红花水提液可清除羟自由基,抑制小鼠肝匀浆脂质过氧化［29］。红花注射液能拮抗氧自由基，还能有效地减少IL8的含量，从而阻断IL8与炎症反应及氧自由基之间的恶性循环及连锁反应［30］。HSYA可清除羟自由基、抑制脂质过氧化反应,保护细胞膜.HSYA为查尔酮类结构,其分子中含多个酚羟基,其抗氧化药效可能与这些酚羟基的作用有关。在多种血淤病症中,自由基反应对加剧血液循环障碍起了重要的作用,而红花有效成分HSYA的抗氧化效应对其活血化淤的作用具一定的贡献［31］。
       2.5  抗肿瘤作用现代研究表明,肿瘤的生长需要血管为之提供营养和排除代谢产物。因此,如何阻断肿瘤血管生成已成为当今世界治疗肿瘤的新热点。在血管生成过程中,血管内皮细胞增殖是血管发生的最基本和最重要的环节［32］。陆梁等［33］曾报道红花黄色素对血管平滑肌细胞的增殖具有抑制作用。张前等［34］通过鸡胚尿囊膜血管实验及RTPCR实验,得出HYSA能显著抑制鸡胚尿囊膜新生血管的生成，其作用机理之一是通过抑制bGF、VEGF及VEGFR(flt 1)的ｍRNA表达来实现。
       　　3  小结
       从文献中可以看出，对红花有效部位的药理研究主要集中在查尔酮类化合物红花黄色素（SY）。SY是一种复杂的水溶性混合物，由于对水溶性部位的成分研究有一定的难度，加之其成分有些不稳定，近十年对其化学成分的研究进展不是很大，有待进一步加强。HYSA作为SY中的主要成分，近几年才开始针对其进行药理研究，但总体来说还不够，其药理药效有待进一步研究。总之，对红花的水溶性部位SY的物质基础研究还有很大的空间。目前，心脑血管疾病已经成为威胁人类健康的头号杀手,且发病年龄日趋提前，开发治疗心脑血管疾病的药物已经成为当今世界研究的热点。红花对心脑血管系统的作用已经得到广泛认可,如果对其有效成分及其药理作用进行系统而深入的研究，进而开发出治疗心脑血管系统疾病的新药,将产生巨大的社会效益和可观的经济效益。
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       基金项目：湖北省武汉市科技局招标课题资助项目(No.20056005130001)
       (湖北中医学院，湖北 武汉  430061)