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       【关键词】  头花蓼；,,野生与栽培；,,总黄酮；,,紫外分光光度法
       摘要：目的比较了不同产地野生与栽培头花蓼中总黄酮的含量差异。方法紫外分光光度法测定了头花蓼中总黄酮的含量。结果11批头花蓼中，贵州盘县、云南昆明、西藏墨脱等地野生头花蓼中总黄酮的含量较高,贵州施秉栽培头花蓼中总黄酮的含量较高。结论 不同产地野生与栽培头花蓼中总黄酮的含量存在一定的差异，应注意生长环境对药材质量的影响。
       关键词：头花蓼；  野生与栽培；  总黄酮；  紫外分光光度法
       Determination of the Contents of the Total Flavone in the Wild and Cultivated Polygonum capitatum from Different Producing Areas
       WANG Xiangpei， WAN Deguang， WANG Xiangsen， WANG Qiang， JIN Fengyun， WANG Yujie
       （Pharmaceutical College,Chengdu University of Traditional Chinese Medicine, Chengdu,Sichuan 611730,China; Guiyang College of Traditional Chinese Medicine,Guiyang,Guizhou 550002, China;Tibet Motuo County Motuo Town Government,Motuo,Tibet 860016,China; Medical College,Xi"an JiaoTong University, Xi"an,Shanxi 710061,China)
       Abstract：ObjectiveTo compare the contents of the total flavone in the wild and cultivated Polygonum capitatum from eleven producing areas．MethodsUVVIS spectrophotometry methods were used to determine the contents of the total flavone.Results In the eleven kinds of Polygonum capitatum, those produced in Panxian, Kunming and Motuo contained the total flavone more, and the cultivated Polygonum capitatum in Shibing contained the total flavone more.ConclusionThe content of the total flavone in the wild and cultivated Polygonum capitatum from various areas is different，and attention must be paid to the effects of environment on the quality of herbs．
       Key words：Polygonum capitatum；  Wild and cultivated；  Total Flavone；  UVVIS spectrophotometry 
   
　　头花蓼为蓼科植物头花蓼（Polygonum  capitatum Buch.Han.ex D.Don）的干燥全草或地上部分。主产于贵州、云南、四川、西藏、广西等省区，我国民间常将头花蓼用于治疗泌尿系统感染、血尿、湿疹、肾盂肾炎、膀胱炎、尿路结石、风湿痛、跌打损伤、痄腮、疮疡、腹泻、痢疾等［1，2］。以头花蓼为原料制成的中成药制剂在临床上治疗泌尿系统感染有很好的疗效［3，4］。其中黄酮类成分为其主要成分［5］,为考察不同产地野生与栽培头花蓼的质量以及野生变家种提供依据,本实验测定了头花蓼药材中总黄酮的含量，现报道如下。
       　　1  仪器与材料
       1.1  仪器 贝克曼DU70可见紫外分光光度计（美国贝克曼公司）；梅特勒1/10万电子天平（梅特勒托利多公司）。
       1.2   材料芦丁对照品(0809002.购于中国药品生物制品检定所)，其他试剂均为分析纯，10批头花蓼样品均由成都中医药大学万德光教授鉴定。
       　　2  方法
       2.1  对照品溶液的制备精密称取在120℃减压干燥至恒重的芦丁对照品12.55 mg,置于100 ml量瓶中,加60%的乙醇溶解,并稀释至刻度,即得对照品溶液(每毫升含有无水芦丁0.125 5 mg)。
       2.2  标准曲线的制备精密吸取0，1.0，2.0，3.0，4.0，5.0，6.0 ml芦丁对照品溶液分别置于25 ml容量瓶中,分别加入60%乙醇至6.0 ml，再分别加入3.0 ml 0.1 mol/L AlCl3溶液,5.0 ml1.0 mol/L KAc溶液,加60%乙醇稀释至刻度,摇匀,放置40 min。以第一瓶为空白溶液,任取1份选择波长350～600 nm进行扫描,扫描结果在412 nm处有最大吸收,故选择412 nm为测定波长,测定A值。并以吸光度为纵坐标,浓度为横坐标,绘制标准曲线,计算回归方程为: A=22.714C+0.001,r=0.999 9(n=6)。
       2.3  样品中总黄酮含量的测定
       2.3.1  供试品溶液的制备精密称取头花蓼细粉0.5 g, 置50 ml量瓶中，加甲醇至刻度，密塞，称重，静置过夜，超声提取30 min，称重并补足原重。测定时吸取续滤液。
       2.3.2  测定方法精密吸取供试品液2 ml,置25 ml量瓶中, 按标准曲线操作方法,自“加入60%乙醇至6.0 ml”起依法测定吸收度。据A=22.714C+0.001，计算样品中总黄酮的含量。
       2.4  重现性实验精密称取同一样品粉末5份,每份0.5 g。按上述（2.3.1～2.3.2）测定方法进行测定,总黄酮平均含量为1.57%,RSD为1.5%,表明本法重现性良好。
       2.5  稳定性实验精密称取样品0.5 g,按上述（2.3.1～2.3.2）测定方法进行,显色放置40 min后,每隔30 min测定1次,持续2 h,总黄酮平均含量为1.40%,RSD为1.65%。表明显色放置40 min后,2 h内测定稳定。
       2.6  回收率实验采用加样回收法:精密称取已知含量样品0.25 g,平行6份,每份精密加入芦丁对照品液(1.681 mg/ml)2.0 ml,按（2.3.1～2.3.2）项下方法测定,计算回收率。其平均回收率为98.18%。RSD为0.90%。结果见表1。
       表1  芦丁回收率实验结果（略）
       2.7  样品测定精密称取头花蓼细粉0.5 g, 置50 ml量瓶中，加甲醇至刻度，密塞，称重，静置过夜，超声提取30 min，称重并补足原重,过滤,取滤液2.00 ml自“加入60%乙醇至6.0 ml”起,按标准曲线操作方法进行测定。结果见表 2。
       表2  不同地区野生与栽培头花蓼中总黄酮含量（略）
       野生 ，栽培
       　　3  讨论
       前期研究曾考察了直接回流法、索氏提取法、超声法等不同提取方法，通过含量测定结果得知，超声法提取最完全，故选择超声法提取。根据收集到的11批不同产地野生与栽培头花蓼中总黄酮的含量测定结果得知，云南昆明、贵州盘县、西藏墨脱等地野生头花蓼中总黄酮的含量较高,四川成都栽培头花蓼中总黄酮的含量最低,在相同省份内头花蓼总黄酮含量也存在一定差异，因此提示我们在用药时应注意产地与药材质量的关系，在进行头花蓼的栽培研究时，应注意生长环境对药材质量的影响。
       　　参考文献：
       ［1］  全国中草药汇编编写组. 全国中草药汇编，下册［M］.北京：人民出版社，1978：282.
       ［2］  江苏新医学院.中药大辞典，上册［M］.上海：上海人民出版社，1977：611.
       ［3］  胡吉皋.“泌感灵”与复方新诺明治疗肾盂肾炎的疗效分析［J］.贵州医药，1981，4：23.
       ［4］  俞建军，马小琴.热淋清颗粒治疗尿路感染的疗效评价［J］.浙江中医杂志，2002，27（3）：135.
       ［5］  李勇军，骆宏丰，王永林，等. 头花蓼黄酮类化学成分的研究［J］.中国药学杂志，2000，25（5）：290.
       (成都中医药大学药学院，四川 成都  611730； 贵阳中医学院，贵州 贵阳  550002；西藏墨脱县墨脱镇人民政府， 西藏 墨脱  860016；  西安交大医学院，陕西 西安  710061)