文章标题 全文   多个检索词，请用空格间隔。

       【关键词】  缬沙坦分散片；,,正交设计；,,高效液相色谱法
       摘要：目的研制缬沙坦分散片,并进行含量测定。方法采用正交设计方法优选出制备的最佳条件。利用高效液相色谱法测定不同批号的缬沙坦分散片的含量。结果该品在1 min内可完全崩解且含量测定稳定。结论 用优选处方制备的缬沙坦分散片崩解快,分散均匀且含量测定结果符合限度要求。
       关键词：缬沙坦分散片；  正交设计；  高效液相色谱法
       Preparation and Content Determination of Valsartan Dispersible Tablets
       HAN Jun,  MA Baoyu, LI Juan
       (Department of Pharmacy, Xiangfan No.1 People"s Hospital, Xiangfan,441000, China；Department of Pharmacy, Hankou Railway Hospital, Wuhan, 430012，China)
       Abstract：ObjectiveTo study the preparation of valsartan dispersible tablets and to determine valsartan content in the formulation.MethodsThe conditions for preparation were optimized by orthogonal design and the determination of valsartan was studied with a HPLC method. ResultsThe tablets could completely disintegrate within 1 min. ConclusionThe dispersible tablets prepared in optimum condition were rapid in disintegration and homogenous in dispersal with a stable content.
       Key words：Valsartan dispersible tablet；  Orthogonal design；   HPLC
   
　　缬沙坦（Valsartan，VAL）为血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)受体AT1的阻断剂,它可阻止AngⅡ所引起的血管收紧及醛固酮释放,对轻中度高血压病的降压效果显著,不逊于现有降压药物，又可逆转高压所引起的心肌肥大,且不良反应少［1］。为了方便婴幼儿及吞咽困难的病人服用［2］，我们研制了缬沙坦分散片,并进行含量测定。
       　　1  材料与方法
       1.1  药品与试剂  缬沙坦原料药(上海信谊药厂, 批号020916)；缬沙坦对照品(丽珠集团常州康丽制药有限公司)；缬沙坦分散片(自制,80 mg/片);所用辅料均为药用辅料；所用试剂均为分析纯。
       1.2  仪器  ZRS8智能溶出试验仪 (天津大学精密仪器厂)；高效液相色谱仪(日本岛津公司)；电子天平（上海精密仪器厂）；片剂四用测定仪(上海黄海药检仪器厂)；单冲异型压片机(上海制药机械三厂)。
       1.3  分散片的制备
       1.3.1  处方与制备工艺缬沙坦和微晶纤维素(MCC)、羧甲基淀粉钠（CMSNa）、十二烷基硫酸钠（SLS）、硬脂酸镁、乳糖均过100目筛, 混合均匀后用适量2%PVP水溶液制软材，以40目尼龙网制粒,于干燥箱内（60±2）℃的温度干燥6 h，30目筛整粒，加入外掺崩解剂及润滑剂,混合均匀，放置密闭容器内,检验合格后压片即得。
       1.3.2  最佳处方的确定通过正交实验,可对崩解剂和溶胀性辅料的比例进行筛选。经过预实验确定了制备分散片的影响因素主要为A(乳糖)、B(MCC)、C(CMS-Na)、D(SLS),每个因素分3个水平,按L9（34）正交实验表设计实验方案,因素水平见表1，以体外溶出度为考察指标。
       表1  实验因素水平（略）
       1.4  分析方法的建立
       1.4.1  测定波长的确定将适量缬沙坦对照品和按处方比例的全辅料分别加到容量瓶中,用0.1 mol/L盐酸溶液溶解至刻度,分别在200～400 nm波长范围内进行紫外扫描。结果表明:缬沙坦在0.1 mol/L盐酸溶液中的最大吸收波长为270 nm,而且辅料在此波长处无吸收。
       1.4.2  色谱条件的选择  色谱柱为Nucleosil C18柱（4.6 mm×250 mm，5 μm），流动相为乙腈∶水∶醋酸 (48∶52∶0.1),流速1.0 ml/min，测定波长270 nm，柱温为室温。
       1.4.3   标准曲线　精密称取缬沙坦对照品约80 mg,置100 ml容量瓶中,加流动相适量,超声15 min使溶解,稀释至刻度,摇匀,精密量取4 ml至50 ml量瓶中,定容,精密量取1，3，5，7，9 ml至10 ml量瓶中,加流动相稀释至刻度,取20 ml注入色谱仪中，分别以药物峰面积对浓度进行线性回归。结果表明:缬沙坦在6.4 ～57.6 μg/ml浓度范围内的回归方程为：A=12 200C-5  654.9，线性关系良好（r=0.999 9）。
       1.4.4   回收率与精密度　分别精密称定缬沙坦约64，80，96 mg置100 ml量瓶中,按处方配比,加入适当辅料, 分别加流动相适量,超声使溶解,加流动相稀释至刻度，摇匀,过滤,取续滤液2ml置50ml量瓶中,加流动相稀释至刻度,取20ml溶液注入色谱仪分析。低中高三种不同浓度的缬沙坦样品平均回收率分别为（99.5±1.0）%,（98.5±1.3）%,（101.5±0.8）%（n=5）,低中高3种不同浓度的缬沙坦样品精密度RSD分别为1.17%，1.23%，0.89%（n=5）。
       1.5  含量测定取本品10片,研细,精密称取细粉适量(相当于缬沙坦约80 mg),置100 ml量瓶中, 加流动相适量,超声15 min使溶解,加流动相稀释至刻度,摇匀,过滤,精密量取2 ml续滤液置50 ml量瓶中,加流动相稀释至刻度,取20 ml溶液注入色谱仪分析；另取缬沙坦对照品同法测定,按外标法以峰面积计算分散片的平均标示量。
       1.6  崩解性能检查《中国药典》2000版的“制剂崩解度检查项”规定：崩解介质的温度控制在(20±2)℃,检查分散片的崩解时限应小于3 min和崩解后的颗粒应全部通过710 μm筛网。实验结果表明，3批分散片完全崩解的时间均在1 min内,分散后的颗粒全部通过710 μm筛网,符合分散片的崩解时限和分散均匀性的要求。
       1.7  片重差异3批缬沙坦分散片样品检验结果均符合片剂下的有关的各项规定［3］。
       　　2  结果
       2.1  正交实验设计结果 按L9（34）正交实验表设计实验方案,以体外溶出度为考察指标,其正交实验方案和结果见表2。
       表2  L9（34）正交实验结果（略）
       由表１数据可看出,辅料对分散片的影响次序为：C＞D＞A＞B；最佳处方为：A2B3C2D1。据此,自行制备了3批缬沙坦分散片样品,所制得的分散片外观平滑,溶出特性良好。
       2.2  3批样品的含量测定结果 见表3。
       表3  3批样品的含量测定结果（略）
 
　　3批缬沙坦分散片样品采用高效液相测定，按外标法以峰面积计算分散片的平均标示量为(103.52±0.15)%(n＝3)。
       　　3  讨论
       分散片由至少1种崩解剂和遇水形成高黏度的溶胀性辅料而制成,改变处方辅料组成比例,可在一定范围内调节片剂的崩解时限,使之符合分散片的要求［4］。缬沙坦分散片的片差和崩解度均附合《中国药典》要求，其它项目附合企业内控标准；其分析方法研究表明：高效液相色谱法测定含量简便、快速准确、重现性好、操作性强，能够较为准确地测定缬沙坦的含量。考察羧甲基淀粉钠对崩解的影响，羧甲基淀粉钠为快速崩解剂,1%～10%加入量对照试验表明：1%～2%对崩解的影响不明显(1.6～1.8min);3%～7%明显加快了崩解(0.6～0.7 min),8%～10%反而延迟了崩解(1.1～1.7 min),可能是因为羧甲基淀粉钠部分水解后产生胶状物质所致。由于羧甲基的引湿性，6%以上加入量所制得的片剂均有明显吸潮、变软现象。不同浓度的PVP对分散片的崩解有很大影响。采用5%PVP的不同乙醇浓度的水溶液为黏合剂,无水乙醇时,崩解时间为5.8min,随乙醇比例的减少,崩解加快,至水溶液时达到最快(1.0 min)。采用不同浓度的PVP水溶液作黏合剂,10%时崩解时间为5.2 min,随PVP比例的减少,崩解加快；1%～2%浓度差别不显著(0.9～1 min),并比较黏合剂2%PVP的水溶液与2%淀粉浆，考查片剂的崩解时限，实验结果显示用2%PVP水溶液为黏合剂较佳。本制剂以2%PVP水溶液为黏合剂,可增加亲水性、加快崩解。考察增溶剂用量的影响，为了进一步缩短崩解时间及提高溶出度，调整加入常用的表面活性剂（十二烷基硫酸钠，SLS）用量以增加药物的润湿性及溶解度可改变缬沙坦在水中的混悬均匀性,增加药物在胃液中的溶出度。选用可压性较好的微晶纤维素,可增加药物的可压性；选用乳糖是因为其具有较好的助崩作用且片剂外观形态及光洁度均较好，进一步提高分散片的崩解速度。
       　　参考文献：
       ［1］  赵秀丽，胡大一.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂-缬沙坦研究进展［J］.中国心血管杂志，1998，3(3)：218.
       ［2］  黄胜炎.分散片进展［J］.中国药学杂志,1992，13(4)：226.
       ［3］  国家药典委员会.中国药典，Ⅱ部［S］.北京：化学工业出版社，2000：附录IA.
       ［4］  李  莉，熊守军.羧甲司坦分散片的制备及其相关质量评价［J］. 中国生化药物杂志，2001，22（1）：38.
       (湖北省襄樊市第一人民医院  441000；  汉口铁路医院，湖北 武汉  430012)