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       【关键词】  清瘟解毒口服液
       摘要: 目的: 建立清瘟解毒口服液的质量标准控制。 方法: 用薄层色谱法对该制剂中金银花、苦杏仁、大青叶进行了定性鉴别。 结果: 方法简便易行，重现性好。 结论: 可以作为该制剂的质量控制方法。
       关键词: 清瘟解毒口服液; 薄层色谱法; 氯原酸; 靛玉红; 苦杏仁苷
       清瘟解毒口服液是我院的一种自制制剂，由金银花、大青叶、苦杏仁、葛根等中药组成，具有清热解毒、肃肺止咳等功效，治疗温病初起及流行性感冒有很好的疗效。为了有效地控制该制剂的内在质量，保证药效，经处方分析，对方中的金银花、苦杏仁、大青叶进行了薄层鉴别，从而为质量标准的制定提供了依据。
       　　1 实验材料
    
　　对照品:绿原酸、靛玉红、苦杏仁苷（购自中国药品生物制品检定所）。硅胶G（青岛海洋化工厂）。清瘟解毒口服液为我院制剂室自制。所用试剂均为分析纯，水为重蒸馏水。
       　　2 方法与结果
    
　　2.1 氯原酸的薄层鉴别［1］
       取本品10ml，水浴蒸至近干，加乙醇5ml溶解，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml溶解，作为供试品液。另取不含金银花的清瘟解毒口服液按上法制备即得阴性对照溶液。另取绿原酸加乙醇制成每1ml含1mg的溶液作为对照品溶液。分别吸取供试品溶液、对照品溶液、阴性对照液各5μl，点于同一以0.3%CMC-Na水溶液为粘合剂的硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-甲酸-水（14∶3∶1）为展开剂，上行展开9cm，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，热风吹至显色清晰，在紫外灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品相应的位置上，显相同的一个黄绿色荧光斑点。见图1。
   
　　2.2 靛玉红的薄层鉴别［1］
       取本品20ml，加氯仿提取两次，30ml/次，合并氯仿提取液，水浴蒸干，残渣加1ml氯仿使溶解，作为供试品溶液。另取不含大青叶的清瘟解毒口服液按上法制备即得阴性对照溶液。另取靛玉红对照品，加氯仿制成每1ml含1mg的溶液作为对照品溶液。吸取上述溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-氯仿-酮（5∶4∶1）为展开剂，展开，取出，晾干。供试品在相应位置上，与对照品显相同的浅紫色斑点。见图2。
    
　　2.3 苦杏仁苷的薄层鉴别［1］
       取本品20ml，加水饱和的正丁醇提取2次，各20ml/次，合并提取液，加入氨试液20ml，摇匀，放置分层，取上层液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取不含苦杏仁的清瘟解毒口服液按上法制备即得阴性对照液。另取苦杏仁苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。吸取上述溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水（15∶40∶22∶10）10℃以下放置几小时的下层溶液作为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%磷钼酸乙醇溶液，在105℃烘10min。供试品色谱中，在与对照品色谱相应位置上，显相同颜色的斑点。见图3。
    
　　3 讨论
    
　　本品为含多味中药的液体制剂，成分复杂，干扰大，TLC之前需经几步骤的预处理。样品采用正文方法处理，经与阴性对照品试验，结果显示阴性对照品无干扰。本文方法简便易行，重现性好，可作为清瘟解毒口服液的质量控制。
       　　参考文献:
    
　　［1］ 国家药典委员会.中国药典，Ⅰ部［S］.北京:化学工业出版社，2000:177-177，17-17，160-160.
         作者简介: 王东升（1975-），男（汉族），北京密云人，现任北京市密云县中医医院中药师，主要从事工作.
       （北京市密云县中医医院 101500）
       收稿日期: 2005-01-25