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产舒康颗粒薄层鉴别研究
作者:程立方    
作者单位:山东省中医药研究院,山东 济南 250014;

《时珍国医国药》 2007年 第6期

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       【摘要】 
       目的产舒康颗粒质量控制方法探讨。方法采用薄层色谱法。对产舒康颗粒中4种中药对照鉴别。结果在产舒康颗粒中检出当归、川芎、胎盘、甘草。结论 薄层色谱法可用于产舒康颗粒中4种中药的鉴别。
       【关键词】  薄层色谱法 产舒康颗粒 鉴别
       Studies on Identification by TLC for Chanshukang Granule
       CHENG Lifang,CUI Xiujun
       1.Shandong Academy of TCM, Jinan 250014, China;
       2.Jinan Maternity and Children Health Hospital,Jinan 250001,China
       Abstract:ObjectiveTo study the quality control method for Chanshukang Granule.MethodsTLC method was used to identify the Chinese herbal medicines. ResultsThe Chinese herbal medicines including Radix Angelicae Sinensis, Rhizoma Chuanxiong, Placenta Hominis and Radix Glycyrrhizae Preparata in granules were identified by TLC. ConclusionThe method can be used for the quality control for Chanshukang granule.
       Key words: TLC;  Chanshukang Granule;  Identification
        产舒康颗粒为济南市妇幼保健院医院制剂,组方:当归20 g,川芎9 g,益母草20 g,胎盘超微粉3 g,桃仁6 g,炮姜3 g,炙甘草5 g。本实验对产舒康颗粒处方中当归、川芎、胎盘、炙甘草进行薄层鉴别研究。
       1  材料与仪器
        薄层层析用硅胶G(青岛海洋化工厂)。产舒康颗粒,济南市妇幼保健院制剂室制备,批号20020302。当归对照药材(9271200110)。川芎对照药材(0918200004)。甘草次酸对照品(薄层鉴别用723200109),由中国药品生物制品检定所提供,所用试剂均为分析纯。
        ZF1型三用紫外分析仪(上海顾村电光仪器厂),微量进样器(上海医用激光仪器厂)。
       2  方法与结果
       2.1  当归、川芎薄层鉴别供试品溶液、对照药材溶液及阴性对照溶液的制备:取产舒康颗粒9 g ,研细,置具塞锥形瓶中,加乙醚50 ml,振摇提取30 min,滤过,滤液挥干,残渣加氯仿2 ml使溶解,作为供试品溶液。另取当归、川芎对照药材各1 g,分别加乙醚10 ml,同法制成对照药材溶液。再取缺当归、川芎,以及缺当归、川芎、益母草的制剂,同法制成阴性对照溶液。
        薄层条件及结果:取供试品溶液、阴性对照品溶液各20 μl,对照药材溶液各5 μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上,以石油醚(60~90℃)醋酸乙酯(9∶1)为展开剂,展开,取出晾干,置紫外光灯(365 nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上显相同的蓝色荧光斑点,阴性对照无此斑点。结果见图1。
       2.2  紫河车薄层鉴别[1]
        供试品溶液、对照药材溶液及阴性对照溶液的制备:取产舒康颗粒12 g,置索氏提取器中,加氯仿100 ml加热回流提取2 h,提取液回收氯仿至干,残渣加氯仿1 ml使溶解,作为供试品溶液。另取胎盘对照药材1 g,加氯仿适量,同法制成对照药材溶液;再取缺胎盘制剂12 g,同法制成阴性对照溶液。
        薄层条件及结果:吸取上述3种溶液各10 μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上,以苯丙酮(4∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以醋酐-浓硫酸(9∶1)溶液,薄层检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上显相同的蓝绿色斑点,而阴性对照无此斑点。结果见图2。
       2.3  甘草薄层鉴别
        供试品溶液、对照品溶液与阴性对照溶液的制备:取产舒康颗粒6 g,研细,加盐酸3 ml、氯仿50 ml,加热回流提取1 h,放冷,滤过,滤液回收氯仿至干,残渣加1 ml乙醇使溶解,作为供试品溶液。另取缺甘草制剂同法制成阴性对照溶液。取甘草次酸对照品加无水乙醇制成每毫升含1mg溶液,作为对照品溶液。
        薄层条件及结果:吸取上述3种溶液各2 μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上,以石油醚(30~60℃)苯醋酸乙酯冰醋酸(10∶20∶7∶0.5)为展开剂展开,取出,晾干,喷以1%磷钼酸乙醇液,105℃加热5 min至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上显相同的蓝紫色斑点,而阴性对照无此斑点。结果见图3。
       3  讨论
        当归、川芎、益母草中均含有阿魏酸[2],但在用本实验方法的薄层色谱所得结果,阴性对照中含与不含益母草对当归和川芎的鉴别结果影响不大,只是色谱图略有不同。
        甘草酸单胺盐作为对照品也可检出甘草,但经实验分离效果较甘草次酸差,所以本实验使用甘草次酸鉴别甘草。
        
       【参考文献】
           [1]崔秀君,付 杰,李丽萍. 复方胎盘胶囊的薄层鉴别研究[J].时珍国医国药,1998,9(4):349.
       
       [2]秦雪梅,郝旭亮,周迎春,等.益母草中阿魏酸的色谱鉴别[J].中草药,2001,32(5):447.

经典中医古籍

中药学教材(附图片)

穴位数据库(附图片)