文章标题 全文   多个检索词，请用空格间隔。

       【摘要】 
       目的研究欧亚旋覆花Inula Britannica L.的化学成分。方法采用多种分离技术对欧亚旋覆花乙醇提取物的正丁醇部位分离纯化，根据其理化常数测定和光谱数据进行结构鉴定。结果从欧亚旋覆花中分得8个化合物，经鉴定为 芦丁（Ⅰ）、小檗碱(Ⅱ)、万寿菊苷（Ⅲ）、异槲皮苷（Ⅳ）、槲皮苷（Ⅵ）、绿原酸（Ⅷ）、槲皮素（Ⅶ）和山柰酚（Ⅷ）。结论化合物（Ⅰ）、（Ⅱ）、（Ⅴ）为首次从欧亚旋覆花植物中得到。
       【关键词】  欧亚旋覆花； 化学成分
       Studies on the Chemical Constituents of Inula Britannica
        GENG Hongmei
        (Chemistry Department of Hengshui University , Hengshui  053000,China)
        Abstract：ObjectiveTo study the chemical constituents of Inula Britannica. MethodsThe n-butanol fractions of ethanol extract of Inula Britannica were isolated by chromatographic methods,their structures were elucidated on the basis partitioned and purified by means of several separation methods. The structures of these isolates were elucidated on the basis of physico-chemical property and spectral analysis.ResultsEight compounds were purified and their structures were identified,they were identified as rutin（Ⅰ）、berberine（Ⅱ）、patulitrin（Ⅲ）、isoquercitrin（Ⅳ）、quercitrin（Ⅴ）、chlorogenic acid（Ⅵ）、quercetin（Ⅶ）and kaempferol（Ⅷ）. Conclusion Compounds（Ⅰ）、（Ⅱ）、（Ⅴ）were obtained from this plant for the first time.
        Key words：Inula Britannica；  Chemical constituents
        欧亚旋覆花是一种传统的中草药，为菊科旋覆花属植物欧亚旋覆花Inula Britannica L.的干燥头状花序，主要分布于我国、韩国和日本,该药收载于《中国药典》（2005年版）Ⅰ部，味咸、性温，入肺、肾经，具有降气止呕，消痰行水等功效。主治咳嗽消痰、胁下胀满、大腹水肿、去头目风、泄散风寒。本实验从欧亚旋覆花乙醇提取液的正丁醇部分中分得8个化合物，经光谱鉴定和与对照品对照，确定它们的结构分别为：芦丁（Ⅰ）、小檗碱（Ⅱ）、万寿菊苷（Ⅲ）、异槲皮苷（Ⅳ）、槲皮苷（Ⅴ）、绿原酸（Ⅵ）、槲皮素（Ⅶ）和山柰酚（Ⅷ）。其中化合物（Ⅰ）、（Ⅱ）、（Ⅴ）为首次从该植物分得。
        1  仪器与材料
        X－4型显微熔点测定仪（温度未校正）；Bruker EQUINO55 型红外光谱仪；GCT型质谱仪；Bruker AM-500核磁共振仪；Agilent 1100 液相色谱-质谱联用仪；柱色谱用硅胶、薄层用硅胶G、薄层用硅胶GF254均为青岛海洋化工厂产品；柱色谱用聚酰胺、聚酰胺薄膜为浙江省台州市路桥四甲生化塑料厂产品，葡聚糖凝胶LH-20为瑞典Pharmacia公司产品。实验所用试剂均为分析纯。               
        欧亚旋覆花采自山西运城地区，经河北医科大学药学院生药教研室聂凤禔教授鉴定为菊科植物欧亚旋覆花Inula Britannica L.。
           2  方法与结果
        2.1  提取与分离取10 kg欧亚旋覆花地上部分，粉碎后用95%乙醇室温提取3次，提取液减压浓缩至膏状物762g，将膏状物分次以1 g:2 ml的比例悬浮于水中,依次用石油醚、氯仿、醋酸乙酯和正丁醇萃取，萃取液减压浓缩得干膏。取正丁醇萃取物100 g，经AB-8大孔吸附树脂富集, 聚酰胺柱层析, 硅胶柱层析，氯仿-甲醇系统梯度洗脱,葡聚糖凝胶LH-20（甲醇）纯化得到化合物Ⅰ( 8 mg)、Ⅱ( 80 mg)、Ⅲ(12 mg )、Ⅳ( 30 mg ) 、Ⅴ( 7 mg ) 、Ⅵ( 8 mg ) 、Ⅶ(100 g ) 、Ⅷ(7 mg)。
        2.2  结构鉴定
        2.2.1  化合物Ⅰ黄绿色粉末，m.p. 173～174℃，盐酸-镁粉反应阳性，Molish 反应阳性。用TLC（三种不同的展开系统）和HPLC检测，与芦丁对照品的Rf值和tR值相同，且与芦丁对照品的混合熔点不下降，确认为芦丁（rutin）。
        2.2.2  化合物Ⅱ黄色针晶（甲醇），m.p. 283～285℃，对改良碘化铋钾试剂呈阳性反应。 EI-MS：m/z：335。 IR（KBr）cm-1：ν-OCH3 2947 cm-1，νC=N 1633 cm-1， νAr-OCH3 1276、1331 cm-1，ν-O-CH2-O- 1387、1359、1232 cm-1。1HNMR（400 MHz, DMSO-d6, TMS, δppm）：9.87（1H, s, H-8），8.91（1H, s, H-13），8.19（1H, d, J=9.16Hz, H-11），7.98（1H, d, J=9.00Hz, H-12），7.78（1H, s, H-1），7.08（1H, s, H-4），6.16（2H, s, -O-CH2-O-），4.91（2H, t, H-6），4.06（3H, s, -OCH3），4.08（3H, s, -OCH3），3.19（2H, t, H-5）。13CNMR（100MHz, DMSO δ）：150.85（C-3），150.29（C-9），148.15（C-2），145.92（C-8）， 144.10（C-10），137.95（C-13a），133.41（C-12a），131.15（C-4a），127.21（C-13），123.96（C-12），121.86（C-1a），120.90（C-11），120.64（C-8a），108.89（C-4），105.87（C-1）, 102.54（-O-CH2-O-），62.36（-OCH3），57.49（-OCH3），55.63（C-6）， 26.77（C-5）。 经与文献［1，2］对照，以上数据与小檗碱的波谱数据基本一致，确定化合物Ⅱ为小檗碱。
        2.2.3  化合物Ⅲ黄色粉末（甲醇），盐酸-镁粉反应阳性，Molish 反应阳性。酸水解后薄层层析，与糖的对照品对照，证明糖为葡萄糖。 LC/ESI-MS: m/z: 493.3［M-H］-，二级质谱m/z: 331.3［M-H-162］- 。 1HNMR（400 MHz  DMSO-d6, TMS,δppm）：7.72（1H，s，H-2＇），7.55 （1H，d，J=8.48， H-6＇）， 6.94（1H，s，H-8）， 6.90（1H，d，J=8.38，H-5＇），5.13（1H，d，J=6.38）。经与文献［3～5］对照，确认化合物Ⅲ为万寿菊苷（patulitrin）。
        2.2.4  化合物Ⅳ黄色粉末（甲醇），m.p. 234～236℃。盐酸-镁粉反应阳性，Molish 反应阳性。经过酸水解后与糖的对照品进行薄层层析实验，证明为葡萄糖。LC/ESI-MS m/z: 463.2［M-H］-。 1HNMR（400MHz DMSO-d6, TMS,δppm）：6.18（1H，s，H-6），6.38（1H，s，H-8）， 6.82（1H，d，J=8.96Hz，H-5＇），7.57（1H，s，H-2＇）, 7.55（1H, s, H-6＇）， 5.44（1H, d, J=6.96, H-1＇＇）。13CNMR （100MHz，DMSO δ ）：155.6（C-2），132.8（C-3），176.9（C-4），160.7（C-5），98.1（C-6），163.6（C-7），92.9（C-8），155.8（C-9），103.4（C-10），120.6（C-1＇）114.7（C-2＇），144.3（C-3＇），147.9（C-4＇），115.6（C-5＇），121.1（C-6＇），100.3（C-1＇＇），73.5（C-2＇＇），75.9（C-3＇＇），69.4（C-4＇＇），77.1（C-5＇＇），60.4（C-6＇＇）。以上数据与文献［6～8］对照，确认化合物Ⅲ为异槲皮苷（isoquercitrin）。
        2.2.5  化合物Ⅴ黄色粉末， m.p. 183～185℃, 盐酸-镁粉反应阳性，Molish 反应阳性。LC/ESI-MS：m/z:447.1［M-H］-，二级质谱m/z：301.2 ［苷元-H］-。用TLC（3种不同的展开系统）和HPLC检测，与槲皮苷对照品的Rf值和tR值相同，且与槲皮苷对照品的混合熔点不下降，确认化合物V为槲皮苷（quercitrin）。
        2.2.6  化合物Ⅵ无色针状结晶， m.p. 207～209℃, 三氯化铁反应墨绿色，与绿原酸已知品对照，用TLC（3种不同的展开系统）和HPLC检测的Rf值和tR值一致，且与绿原酸对照品的混合熔点不下降，确认化合物Ⅵ为绿原酸（chlorogenic acid）。
        2.2.7  化合物Ⅶ黄色粉末（甲醇），m.p. 312～316℃，盐酸-镁粉反应阳性，Molish 反应阴性。LC/ESI-MS：m/z：301.2 ［M-H］-，二级质谱：m/z 151.0［A1-1］。用TLC（3种不同的展开系统）和HPLC检测，与槲皮素对照品的Rf值和tR值相同，且与槲皮素对照品的混合熔点不下降，确认化合物Ⅶ为槲皮素（quercetin）。
        2.2.8  化合物Ⅷ黄色粉末（甲醇）， m.p. 276278℃，盐酸-镁粉反应阳性，Molish 反应阴性。LC/ESI-MS: m/z: 284.9 ［M-H］- 。用TLC（3种不同的展开系统）和HPLC检测，与山柰酚对照品的Rf值和tR值相同，确认化合物Ⅷ为山柰酚（kaempferol）。
           3  讨论
        欧亚旋覆花正丁醇萃取物中所含的化合物主要是黄酮苷，大部分是槲皮素苷元，我们在醋酸乙酯部分得到1 g槲皮素，己在另文报道。
        欧亚旋覆花中除含有黄酮类化合物外，还有酸素化合物和生物碱，为进一步研究欧亚旋覆花奠定了基础。
        该部分还有一极性较大的成分没有得到，且通过HPLC观察其含量很高，值得进一步分离研究。
       【参考文献】
         ［1］ 秦海林，尚玉俊，赵 伟，等. 核磁共振氢谱法鉴别黄连的研究［J］.中草药, 2000, 31(1):48.
       
       ［2］ 张起辉，高慧媛，吴立军，等. 吴茱萸的化学成分［J］.沈阳药科大学学报, 2005, 22(1):12.
       
       ［3］ Park EJ, Kim Y, and Kim J. Acylated flavonol glycosides from the flower of Inula britannica［J］.J Nat Prod, 2000, 63(1): 34.
       
       ［4］ Bai NS, Zhou Zh, Zhu NQ, et al. Antioxidative flavonoids from theflower of Inula Britannica. Journal of Food Lipids, 2005, 12:141.
       
       ［5］ 滑 艳，汪汉卿. 白茎绢蒿黄酮类化合物的研究［J］.中国中药杂志, 2006, 31(10):820.
       
       ［6］ 叶 冠，范明松，黄成钢. 芨芨草中的黄酮类化学成分的分离与鉴定［J］.中草药, 2006，37(6)：821.
       
       ［7］ 董建勇，贾忠建. 赶山鞭中黄酮类化学成分研究［J］.中国药学杂志，2005，40(12)：898.
       
       ［8］ 凌 云，鲍燕燕，郭秀芳. 蒲公英中两个黄酮甙的分离鉴定［J］.中国中药杂志，1999，24(4)：620.