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       【摘要】 
       目的鉴别陈香露白露片中的甘草、陈皮、川木香、大黄。方法采用薄层色谱（TLC）鉴别。结果建立简便、灵敏、可靠的TLC。结论可用于陈香露白露片的质量控制。
       【关键词】  陈香露白露片 甘草 陈皮 川木香 大黄 薄层色谱
       陈香露白露片为卫生部药品收载的成方制剂［1］，处方由甘草、陈皮、川木香、大黄等5味药材与4种化学药组成。具有行气止痛、健胃和中之功效，用于胃溃疡、糜烂性胃炎、胃酸过多、急、慢性胃炎、神经官能症和十二指肠炎等，效果良好。由于是原生药直接压片而成，为控制本品质量，保证用药安全，本文对方中甘草、陈皮、川木香、大黄进行了薄层色谱鉴别。
       1  样品与试药
          
       陈香露白露片（样品1,样品2,样品3分别为3个不同厂家的样品）；阴性样品（自制）；甘草酸胺对照品（批号110731－200407）、甘草对照药材（批号904－8902），陈皮苷对照品（批号110721－200211），大黄酸对照品（批号110757－200206），大黄对照药材，（均购自中国药品生物制品检定所）；硅胶G（青岛海洋化工厂），所用试剂均为分析纯。
       2  方法与结果
       2.1  甘草的薄层鉴别［2～3］  取本品17片，加乙醚40 ml，加热回流1 h，滤过，药渣加甲醇30 ml加热回流1 h，滤过，滤液蒸干，残渣加水40 ml使溶解，用正丁醇提取3次，20 ml/次，合并正丁醇液，用水洗涤3次，蒸干，残渣加甲醇5 ml使溶解，作为供试品溶液。
       
       另取甘草对照药材1 g，同法制成对照药材溶液。再取甘草酸胺对照品，加甲醇制成每毫升含2 mg的溶液，作为对照品溶液。再取缺甘草的阴性样品，同供试品溶液制备方法制成阴性溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述3种溶液各2μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶GF254薄层板上，以正丁醇－冰醋酸－水（4∶1∶2）为展开剂，展开，取出，晾干。置紫外灯（254 nm）下检视。结果供试品色谱中，在与对照品色谱、对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。而阴性样品无干扰。见图1。
       图1  甘草TLC图谱（略）
       2.2  陈皮薄层色谱鉴别［2］取本品10 片，研碎，加甲醇30 ml 溶解，置水浴上加热回流30 min，过滤，滤液浓缩至5 ml，作为供试品溶液。另取橙皮苷对照品，加甲醇制成每毫升含2 mg的溶液，作为对照品溶液。再取缺陈皮的阴性样品，同供试品溶液制备方法制成阴性溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述4种溶液各8μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯－甲酸－水（100∶17∶13）为展开剂，展至3 cm，取出，晾干，再以甲苯－醋酸乙酯－甲酸－水（20∶10∶1∶1）的上层溶液为展开剂，展至约8cm，取出，晾干，喷以三氯化铝试液，晾干，置紫外灯（365 nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。而阴性样品无干扰。见图2。
       2. 3  川木香薄层色谱鉴别［2］取本品10 片，研碎，加乙醚20 ml溶解，超声处理20 min，过滤，滤液挥干，残渣加甲醇1 ml使溶解，作为供试品溶液。另取川木香对照药材，同法制成对照药材溶液。再取缺川木香的阴性样品，同供试品溶液制备方法制成阴性溶液。照薄层色谱法（《中国药典》2005年版Ⅰ部附录ⅥB）试验，吸取上述4种溶液各8μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯－醋酸乙酯(19∶1)为展开剂，展开，取出， 晾干，喷以5％香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。而阴性样品无干扰。见图3。
       图2 陈皮TLC图谱（略）     
       图3  川木香TLC图谱（略）
       2.4  大黄薄层色谱鉴别［2］  取本品6片，研碎，加甲醇20 ml，加热回流30 ml，过滤，滤液蒸干，残渣加水5 ml使溶解，再加盐酸1 ml，置水浴上加热30 min，立即放冷，用乙醚提取2次，每次10 ml，合并乙醚提取液，挥干乙醚，残渣加氯仿1 ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材1 g，同法制成对照药材溶液。取大黄酸对照品，加甲醇分别制成每毫升含0.5 mg的溶液，作为对照品溶液。再取缺大黄的阴性样品，同供试品溶液制备方法制成阴性溶液。照薄层色谱法（《中国药典》2005年版Ⅰ部附录ⅥB）进行试验，分别吸取上述4种溶液各4μl，点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上，以石油醚(30～60℃)-甲酸乙酯-甲酸（15∶5∶1的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外灯（365 nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材和对照品色谱相应的位置上，显相同的橙黄色荧光主斑点；置氨蒸气中熏，显红色斑点。而阴性样品无干扰。见图4～5。
       图4  大黄TLC荧光图谱（略）   
       图5  大黄TLC氨熏后图谱（略）
       3  讨论
          
       陈香露白露片原标准较为简单，仅对其铋盐进行定性定量，镁盐进行定性的研究，不能有效地控制其内在质量。参照《中国药典》及文献资料［4］，本文增加了处方中主药甘草、陈皮、大黄的薄层色谱鉴别。实验证明采用本文本法操作简单，专一性强，能有效地控制其质量。
       【参考文献】
         　　［1］ 中华人民共和国药典委员会. 卫生部药品标准·中药成方制剂，第8册［S］.1993：87.
       
       ［2］ 国家药典委员会，中国药典，Ⅰ部［S］.北京：化学工业出版社，2005.
       
       ［3］ 周 俊，李家琳，付宜和.陈香露白露片中药成份质量控制［J］.中国医院药学杂志，2006，26(10)：1314.
       
       ［4］ 刘珊珊.对陈香露白露片检验中有关问题的探讨［J］.中国现代应用药学，1999，16(05)：46.