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正交实验设计优化复方珍珠含片制备工艺
作者:许洁, 刘扬, 曹莉, 张学农*, 阮华君 , 廖杰 , 姜笃新    
作者单位:苏州大学药学院,江苏 苏州 215123; 浙江长生鸟药业有限公司,浙江 诸暨 311800;新疆阿克苏市中医医院,新疆 阿克苏 843000

《时珍国医国药》 2008年 第1期

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       【摘要】 
       目的研究复方珍珠含片的制备工艺。方法采用正交实验法,以浸膏收率、梓醇含量及甘草酸含量为指标,考察加水量、煎煮时间和煎煮次数3 因素及含醇量及醇沉浓度对浸膏收率和有限成分的影响。结果优化的提取工艺为加入24 倍水量,重复两次,每次煎煮3 h。结论优化筛选处方工艺具备良好的收率,适合于工业化生产。
       【关键词】  珍珠 口含片 提取工艺 正交实验
       Optimization of the Formulation and Process for Compound Pearl Buccal Tablets by Orthogonal Experiment Design
       XU Jie ,LIU Yang, CAO Li, ZHANG Xuenong*, RUAN Huajun ,  LIAO Jie,JIANG Duxin
       (Pharmaceutical Department of Suzhou University, Suzhou, Jiangsu 215123,China; Changshengniao Pharmaceutical Co., Ltd., Zhuji, Zhejiang 311800, China; Akeer Hospital of TCM, Xinjiang 843000, China)
       Abstract:ObjectiveTo optimize the extraction process of compound Pearl Buccal Tablets.MethodsThe study was carried out through orthogonal experimental design , using the yield of extractive material, the content of catalpol and glycyrrhizic acid as the guide.3 influential factors, amount of water used for the extraction (A), time for extraction (B) and frequency of extraction(C) were studied.ResultsThe optimal conditions for the extraction were as follows:24 times water, decocting three times and three hours each time.ConclusionThe optimal conditions can provide a good yield and fits to industrial production .
       Key words:Pearl Buccal tablets;   Extraction process;   Orthogonal experimental design
       
       复方珍珠含片是在古代名方“珍珠丸”基础上加减化裁而成,原方由珍珠、西瓜霜、冰片、硼砂、生地黄、甘草等组成,具有清利咽喉,消肿止痛,解毒生肌之功,用于咽喉肿痛,声哑失音,口舌生疮,牙龈肿痛或出血。其中生地黄[1] 为玄参科多年生草本植物地黄Rehmannia glutinosa Libosch.的干燥块根,性味甘、苦,寒,归心、肝、肾经。具有清热凉血、养阴生津之功效。甘草药性平和,长于清火解毒,润肺止咳,多用以痰热咳嗽、咽喉肿痛等,其主要有效成分为甘草酸[2] 。在复方珍珠含片的制备工艺中,甘草需同生地黄一起经煎煮,得浸膏,粉碎后加入其余成分,故本研究以浸膏收率、梓醇含量及甘草酸含量作为考察指标[3] ,对复方珍珠含片的提取工艺进行优化。
       1   仪器与试剂
       1.1  仪器RE -52C 型旋转蒸发器(巩义市英峪予华仪器厂);YHG -40 ×45 远红外快速恒温干燥箱(上海跃进医疗器械厂);PB203 -N 型电子天平(Produced by Mettler -Toledo Group);DZF-6050 型真空干燥箱(上海精宏实验设备有限公司)。
       1.2  试剂与药材乙腈(色谱纯)、甘草、地黄(苏州天灵中药饮片有限公司)。
       2  方法与结果
       2.1  色谱条件[2,3]
       2.1.1  甘草酸含量测定流速1.0 ml/min;流动相:乙腈(含0.1%冰醋酸)∶0.1%醋酸水溶液(33∶67);柱温25℃;检测波长254 nm。
       2.1.2  梓醇含量测定流速1.0 ml/min;流动相0.6%乙腈水溶液;柱温40℃;检测波长210 nm。
       2.2   提取工艺优化
       2.2.1  醇浓度影响称取甘草16 g,地黄20 g,加入15 倍量(540ml)分别为醇浓度0%,20%,30%,40%,50%,60%的醇溶液于1 000 ml 圆底烧瓶中,加热煮沸,并保持低沸2 h,停止加热,放冷后,抽滤。将滤液加入旋转蒸发仪,蒸发浓缩,并移至250 ml 容量瓶,定容,则每毫升含1.8 g 原药材,精取药液25 ml,置小蒸发皿中,水浴蒸干,于105°C 干燥3 h,移置干燥器中,冷却30 min,迅速精密称定重量。以浸出物量、梓醇含量、甘草酸含量为考察指标,综合评分:总分为100 分,浸出物占30 分,梓醇含量占35 分,甘草酸含量占35分。结果见表1。
       表1  醇浓度影响实验结果(略)
       结果表明,随着醇浓度的增大,浸膏收率下降,甘草酸含量升高,梓醇含量没有明显变化趋势。醇浓度影响不明显,需进一步实验证实。
       2.2.2   乙醇提取次数对有效成分影响称取甘草16 g,地黄20 g,置1 000 ml 圆底烧瓶中,加入60%乙醇550 ml,加热煮沸,并保持低沸2 h,停止加热,放冷后,抽滤。将滤液加入旋转蒸发仪,蒸发浓缩,并移至250 ml 容量瓶,定容,则每毫升含1.8 g 原药材,精取药液25 ml,置小蒸发皿中,水浴蒸干,于105°C 干燥3 h,移置干燥器中,冷却0.5 h,迅速精密称定重量。
       
       综合评分:总分为100 分,浸出物占30 分,梓醇含量占35分,甘草酸含量占35 分。结果见表2。
       表2  60%乙醇提取次数对甘草酸和梓醇含量的影响(略)
       结果表明,60%乙醇提取时,随提取次数增加,3 个指标也发生递增。但分值指标偏低。
       2.3  水煎煮法提取工艺条件的优化
       2.3.1  正交实验[4~6] 为优化水煎煮法提取工艺的条件,选用正交实验法,考察加水量、煎煮次数、煎煮时间3 个因素,以85% 醇出物量及甘草酸含量作为考察指标,选用L9 (34 )表安排实验。因素水平见表3。
       表3  因素水平(略)
       取甘草16 g,地黄20 g,加入A 倍量水,加热煮沸,并保持低沸C 小时,停止加热,放冷后,抽滤,煎煮B 次。合并滤液,将滤液置于电炉上,蒸发浓缩,并移至250 ml 容量瓶,定容,精取药液25 ml,置小蒸发皿中,水浴蒸干,于105℃干燥3 h,移置干燥器中,冷却30 min,迅速精密称定重量。将浸出物用100 ml 85%乙醇溶解转移到锥形瓶中,超声0.5 h,过滤后将滤液分多次加入蒸发皿中,于水浴锅上蒸干后,于105℃干燥3h,移置干燥器中,冷却30 min,迅速精称重量。
       
       综合评分:总分为100 分,85%醇出物占30 分,梓醇含量占35 分,甘草酸含量占35 分。结果见表4 ~5。
       表4  正交实验结果(略)
       表5  水煎煮提取工艺正交实验结果(略)
       3 个因素的极差比较结果是:RB >RA >RC ,最佳工艺条件是:A因素取3 水平(A3 ),B 因素取3 水平(B3 ),C 因素取3 水平(C3 ),即采用24 倍量水,煎煮3 次,3 h/次。
       表6  方差分析(略)
       由方差分析表6 结果看出,A,B,C 因素的水平变化对实验结果都有显著影响。可以看出,最高得分处方为A3 B3 C3 ,即采用24 倍量水,煎煮3 次,3 h/次。从含量结果分析,煎煮两次甘草酸提取率已经可以达到甘草总量的96.3%,梓醇含量的92.1%。从企业大生产考虑,采用二次提取更为经济合理,因此取A3 B2 C3与正交实验所得得最优处方A3 B3 C3 进行重复,以确定最佳处方。
       2.3.2  重复实验根据正交实验结果,按照处方组合A3 B2 C3 和A3 B3 C3 进行重复3 次,取25 ml 定容后的提取液,测定浸出物中甘草和梓醇含量,再用85%乙醇100 ml,超声0.5 h,过滤后,挥干乙醇,得醇出物量。结果见表7。
       表7  重复实验结果(略)
       通过重复实验的比较,确证了A3 B3 C3 条件是最佳提取条件。而处方组合A3 B3 C3与最佳提取条件A3 B3 C3相比较无显著差异,且从企业大生产考虑,采用二次提取更为经济合理,因此取A3 B3 C3 作为最优处方。
       2.3.3   醇沉淀对有效成分的影响直接提取、提取后醇沉两种提取方法进行比较。根据正交试验结果,按照处方组合A3 B2 C3 进行重复3 次,取25 ml 定容后的提取液,测定浸出物中甘草和梓醇含量,再用85%乙醇100 ml,超声30 min,过滤后,挥干乙醇,得醇出物量。另取25 ml 的提取液加入浓醇,调至浓度为60%,体积控制在100 ml 以内,分别转入锥形瓶中,静置过夜,取上清液,定容至50 ml,测定梓醇、甘草酸含量。结果见表8。
       表8  两种提取方法比较结果(略)
       采用醇沉法,对甘草酸含量无明显影响,但是梓醇含量明显下降(P <0.05)。
       3  讨论
       
   
       本实验以复方珍珠含片中有效成分甘草酸、梓醇的含量为指标,分别考察不同浓度乙醇回流和煎煮的提取工艺可行性。结果,乙醇回流1 ~3 次获得的提取液中有效成分含量均偏低,不能将有效成分成功转移。因此,宜选择传统煎煮法作为提取工艺。实验重点对加水量、煎煮次数、煎煮时间3 个因素分别进行了单因素考察。结果,一定范围内加水量与甘草酸、梓醇含量成正比关系,且加水量大于24 倍时提取较完全;煎煮次数在二次以上即可将有效成分转移出来,煎煮时间达3 h 以上提取完全。由于中药复方制剂成分复杂,遵循“去粗取精”,即除去糟粕,留其精华,在保证有效成分不被丢失的前提下,最大可能的保留有效成分。同时,结合实际生产节约资源原则优化出适合工业化生产的生产工艺。
       【参考文献】
           [1] 国家药典委员会.中国药典,Ⅰ部[S].北京:化学工业出版社,2005:59,274,82
       
       [2] 汪程远,张 浩,孟 莉,等.HPLC 测定地黄及其制剂中梓醇的含量[J].华西药学杂志,2003,18(2):134.
       
       [3] 王兰霞,杨玲霞,张伯崇.RP -HPLC 测定五味沙棘口服液中甘草酸的含量[J].中国药学杂志,1997,32(7):434.
       
       [4] 刘 扬,龚金红,储 宁,等.RP -HPLC 法测定复方珍珠咽喉宁含片中梓醇和甘草酸含量[J].抗感染药学,2006,3(3):109.
       
       [5] 黄维安,蒙 毅,黄品莲.正交法试验比较甘草浸膏的提取工艺[J].中国中药杂志,1994,19(5),283.
       
       [6] 钱 漪,许树梧.实用药学计算[ M].长沙:湖南科学技术出版社,1985:347.

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