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       【摘要】 
       目的研究加拿大一枝黄花的镇痛、镇咳和祛痰作用及毒性，为正确对待这一生物入侵植物提供科学参考。方法采用热板法、扭体法观察镇痛作用，浓氨水诱咳法观察镇咳作用，酚红排泌法观察祛痰作用，最大耐受量法观察急性毒性。结果首次对国产加拿大一枝黄花进行了体内药理作用研究，发现加拿大一枝黄花提取物能显著延长醋酸致小鼠扭体潜伏期，减少扭体次数；但未明显提高热板法实验小鼠的痛阈值；能显著抑制浓氨水所致小鼠咳嗽潜伏期和咳嗽次数；显著增加小鼠气管的酚红排泌量；急性毒性实验表明加拿大一枝黄花提取物无明显毒性，既不引起小鼠死亡也不影响小鼠体重正常增加。结论加拿大一枝黄花具有明显的镇痛、镇咳和祛痰作用，无明显毒性。
       【关键词】  一枝黄花 镇痛 镇咳 祛痰 急性毒性
       Study on the Pharmacological Effects of Solidago canadensis L. in China
       NIE Yuxiao,  WANG Mengyue,JU Peijun, WEN Yuan, LI Xiaobo
       （School of Pharmacology，Shanghai Jiaotong University，Shanghai 200240, China）
       Abstract：Objective To study the analgesic，antitussive，expectorant effects and toxicity of Solidago canadensis L.MethodsHot-plate test, writhing test，the mouse cough test induced by ammonia，phenolsulfonphthalein excretion test and maximum tolerated dose test were used in this experiment. ResultsESC(the extract of Solidago canadensis L.) markedly prolonged the writhing latent period and decreased the times of writhing of mice induced by ip acetic acid, while it had no obvious effect on the pain threshold value in hot plate test. ESC significantly prolonged the tussive latent period of mice, decreased the tussive times and increased phenolsulfonphthalein excretion quantity of trachea of mice. ESC was nontoxic according to the acute toxicity test.ConclusionESC has obvious analgesic, antitussive and expectorant effects，and it is nontoxic.
       Key words:Solidago canadensis L.；  Analgesic；  Antitussive；  Expectorant；  Acute toxicity
       
       加拿大一枝黄花Solidago canadensis L.为菊科(Compositae)一枝黄花属(Solidago) 植物，作为泌尿疾病和消炎镇痛治疗药，在欧洲已有几百年药用历史［1］，为《欧洲药典》收录的常用植物药。现代研究证实，欧美等地产加拿大一枝黄花富含黄酮、皂苷及二萜类等化合物，具有抗炎镇痛、解痉、利尿、抗氧化等广泛药理活性［2］，在临床上广泛使用。本种1935年作为观赏花卉被引入我国，20世纪80年代扩散蔓延为杂草，于近年在我国华东、华北、华南等地大面积爆发性生长，对我国生态造成了严重威胁［3］。目前国内对国产加拿大一枝黄花的研究多集中在生物学特性及生态防治方面，化学成分和药理作用方面仅见有挥发油成分和黄酮类，以及抗菌抗氧化活性的报道［4，5］，其体内活性及毒性研究未见报道。我们首次对其镇痛、镇咳、祛痰作用、急性毒性进行了研究。现将结果报道如下。
       1  器材
       1.1  动物清洁级昆明种小鼠，体重（20±2）g，雌雄兼用，由中科院上海实验动物中心提供（动物合格证号： SC XK 沪 2003-0003）。
       1.2  药物加拿大一枝黄花，200409采于上海，由上海交通大学药学院李晓波教授鉴定。干燥全草粉碎过40 目筛，95%乙醇渗漉提取，回收乙醇后得提取物，干燥备用。
       1.3   试剂吲哚美辛片，上海辛帕斯制药有限公司，批号 050601；阿司匹林片，上海信谊百路达药业有限公司，批号 0554010；盐酸依普拉酮片，上海衡山制药有限公司，批号 040201；氨水，分析纯，国药集团化学试剂有限公司，批号 050120；其他试剂均为国产分析纯。
       1.4  仪器YLS-6A 智能热板仪，山东省医学科学研究院设备站；754型紫外分光光度计，上海精密科学仪器有限公司。
       1.5  统计软件SPSS 11.5，进行One-Way ANOVA检验。
       2  方法
       2.1  镇痛作用研究［6］
       2.1.1  对热刺激小鼠痛阈值的影响将健康雌性小鼠置于(55±0.5) ℃ 热板仪上, 以小鼠舔后足反应的潜伏期为痛阈指标, 记录小鼠痛阈值，剔除痛阈值小于5 s或大于30 s或跳跃的小鼠, 取预选合格的小鼠间隔5 min再重新测定痛阈值一次，取两次痛阈值的平均值作为该鼠给药前的平均痛阈值。将符合标准的40只小鼠随机分为蒸馏水组、吲哚美辛组（50 mg/kg）、加拿大一枝黄花低剂量组（相当于生药2 g/kg）、加拿大一枝黄花高剂量组（相当于生药6 g/kg）4组。灌胃给药，观察并记录给药后30，60，90，120 min 的痛阈值，痛阈值大于60 s的以60 s计。
       2.1.2   对醋酸致小鼠扭体反应的影响健康小鼠 40 只，雌雄各半，随机分为蒸馏水组、阿司匹林组（200 mg/kg）、加拿大一枝黄花低剂量组（相当于生药2 g/kg）、加拿大一枝黄花高剂量组（相当于生药6 g/kg）4组。灌胃给药30 min 后，腹腔注射0.6%醋酸溶液0.2 ml/只，观察并记录小鼠首次扭体时间和15 min内小鼠的扭体次数。按下式计算镇痛率：
       镇痛率（%）=蒸馏水组扭体次数-试药组扭体次数蒸馏水组扭体次数×100%
       2.2   镇咳作用研究［6］40 只健康小鼠，雌雄各半。随机分为蒸馏水组、盐酸依普拉酮组（20 mg/kg）、加拿大一枝黄花低剂量组（相当于生药2 g/kg）、加拿大一枝黄花高剂量组（相当于生药6 g/kg）4组。灌胃给药30 min后，将每只小鼠置于自制的引咳装置中，使小鼠接受饱和氨水的喷雾刺激5 s，从喷雾氨水开始计时，以腹肌收缩，张大嘴为准，观察和记录小鼠的咳嗽潜伏期和2 min内咳嗽次数。
       2.3   祛痰作用研究［7］健康小鼠40 只，雌雄各半。随机分为蒸馏水组、氯化铵组（2 g/kg）、加拿大一枝黄花低剂量组（相当于生药2 g/kg）、加拿大一枝黄花高剂量组（相当于生药6 g/kg）4组。。每只小鼠灌胃给药30 min 后，腹腔注射5%酚红生理盐水溶液10 ml/kg，30 min后脱臼处死，剥离气管周围组织，剪下自甲状软骨至气管分支处的一段气管，放入盛有1 ml蒸馏水的试管中，再加入1 mol/L氢氧化钠溶液0.1 ml，以1 ml蒸馏水/0.1 ml氢氧化钠溶液为空白， 546 nm处测量溶液的吸光度，以吸光度A作为评价指标。
       2.4   急性毒性实验［6］LD50的测定：健康小鼠30 只，雌雄各半，按体重随机分为5组，每组6只，实验前禁食12 h，可自由饮水；灌胃给药，剂量分别为：0.1，0.5，2.5，12.5，62.5 g/kg，连续观察7 d，每天记录小鼠体重及死亡数目，并观察小鼠反应情况。最大耐受量实验：健康小鼠20 只，雌雄各半，按体重随机分为蒸馏水组、加拿大一枝黄花组（81.0 g/kg），实验前禁食12 h，可自由饮水；灌胃给药，连续观察7 d，每天记录小鼠体重及死亡数目，并观察小鼠反应情况。7 d后处死全部小鼠，肉眼观察心、肝、脾、肺、肾等脏器的变化。
       3  结果
       3.1  镇痛作用
       3.1.1  对热刺激小鼠痛阈值的影响 
       结果见表1。与蒸馏水组比较，加拿大一枝黄花高、低剂量组小鼠的痛阈值均无明显提高。表1  加拿大一枝黄花对热刺激小鼠痛阈值的影响(略)
       3.1.2  对醋酸致小鼠扭体反应的影响
       结果见表2。由表2可见，加拿大一枝黄花明显延长了醋酸致小鼠扭体的出现时间，抑制其扭体次数，高剂量组的镇痛率与阳性药效果相近，说明加拿大一枝黄花具有明显的镇痛作用。表2  加拿大一枝黄花对醋酸致小鼠扭体反应的影响(略)
       3.2  镇咳作用
       结果见表3。与对照组相比，高、低剂量的加拿大一枝黄花均能显著抑制氨水诱发小鼠的咳嗽潜伏期和咳嗽次数，提示其具有镇咳作用。表3  加拿大一枝黄花对氨水致小鼠咳嗽反应的影响(略)
       3.3   祛痰作用
       结果见表4。由表4可见高、低剂量的加拿大一枝黄花均能显著增加小鼠气管的酚红排泌量，效果优于氯化铵，且呈量-效依赖关系，提示本品能提高小鼠的气管分泌功能，具有祛痰作用。表4  加拿大一枝黄花的祛痰作用(略)
       急性毒性实验 在较大剂量（62.5 g/kg）下小鼠无死亡，未能得出LD50，故改做最大给药量实验评价其急性毒性，结果实验给药至81.0 g/kg也未引起小鼠死亡；除自发活动轻度减少外，未观察到其他急性毒性反应，即最大耐受量可达81.0 g/kg（相当于人体常用药量的324倍）。同时与蒸馏水组相比对小鼠体重增加无明显影响（见表5），说明不影响小鼠的正常生长，可认为加拿大一枝黄花无明显急性毒性。表5   加拿大一枝黄花对小鼠体重的影响(略)
       4  讨论
        一枝黄花属植物广泛分布于北半球，我国原产4 种，其中一枝黄花Solidago decurrens L.和毛果一枝黄花Solidago virgaurea L.在我国均以全草入药，有退热行血、疏风解毒、消肿止痛的功效。加拿大一枝黄花为生物入侵种，近年在我国部分地区迅速蔓延，我国规定其为林业上的检疫性有害植物，国内未见有药用报道。但本种也是欧美著名植物药，已被欧洲药典收录，国外对其化学成分和药理作用方面的研究较多，而国内有关加拿大一枝黄花的研究相对较少，体内药理作用研究尚未见报道，因此对其进行药理作用研究具有重要意义。本文从多个方面对其进行了药理作用研究，首次发现国产加拿大一枝黄花具有明显的镇痛、镇咳和祛痰作用，且无明显毒性，与国产同属植物一枝黄花Solidago decurrens L.具有相类似的功效，为合理对待这一入侵物种提供了一定的依据。
       加拿大一枝黄花原产于北美，作为一种庭院装饰植物于18 世纪首次从美洲东北部引入欧洲。 在1850 年左右从中欧开始传播,在19世纪50年代遍布欧洲。据报道，欧美产加拿大一枝黄花具有广泛的药用前景，地上部分具有杀菌消炎, 增强肾脏功能的作用，用于治疗外伤、慢性肾炎、膀胱炎、尿结石、风湿等疾病,并可用于糖尿病的辅助治疗［8］；其挥发油具有促进循环，消除疲劳的作用。近年的研究还发现在其提取物中具有多种能抑制DNA 聚合酶和蛋白质合成酶活性的物质［9］ 。国产加拿大一枝黄花是否具有相同功效，值得深入研究。国产加拿大一枝黄花如能在我国药用，一方面可以变废为宝，另一方面还可有效控制其蔓延，因此加强国产加拿大一枝黄花的药理作用研究，具有非常重要的意义。
       【参考文献】
         　　［1］Yarnell E. Botanical medicines for the urinary tract［J］.World J Urol, 2002, 20 (5): 285.
       
       ［2］Apáti Pál, Houghton, Peter J, et al. HPLC investigation of antioxidant components in Solidago herba［J］.Acta Pharm Hung, 2004,74（4)：223.
       
       ［3］李振宇，解 炎. 中国外来入侵种［M］. 北京：中国林业出版社，2002：170.
       
       ［4］张劲松，李 博，陈家宽，等. 加拿大一枝黄花挥发油成分及其抗菌活性［J］. 复旦学报(自然科学版)，2006，45（3）：412.
       
       ［5］王开金，陈列忠，李 宁，等. 加拿大一枝黄花黄酮类成分及抗氧化与自由基消除活性的研究［J］.中国药学杂志，2006，41（7）：493.
       
       ［6］徐叔云，卞如濂，陈 修，等. 药理实验方法学,第3版［M］.北京：人民卫生出版社, 2002：882，1362，227.
       
       ［7］陈 奇，沈映君，孙学蕙，等. 中药药理实验［M］.贵阳：贵州人民出版社，1988：158.
       
       ［8］McCune L M ,Johns T. Antioxidant activity in medicinal plants associated with the symptoms of diabetes mellitus used by the indigenous peoples of the North American boreal forest［J］.J Ethnopharmacol，2002，82（23)：197-205.
       
       ［9］Chaturvedula VS ,Zhou BN，Gao Z，et al . New lupane triterpenoids from Solidago canadensis that inhibit the lyase activity of DNA polymerase beta［J］.Bioorg Med Chem，2004，12（23)：6271.