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       【摘要】 
       目的探讨枫蓼肠胃康治疗急性胃肠炎的药效物质基础。方法对比观察枫蓼肠胃康和芦丁、槲皮素单体对正常小鼠腹腔毛细血管通透性及小肠推进作用的影响。结果枫蓼肠胃康、芦丁和槲皮素单体均能抑制醋酸所致小鼠毛细血管通透性增加(P<0.05)；枫蓼肠胃康和槲皮素单体亦能抑制小鼠小肠推进作用(P<0.05)，而芦丁对小肠推进作用无明显影响。结论芦丁、槲皮素单体是肠胃康治疗急性胃肠炎的有效成分之一。
       【关键词】  枫蓼肠胃康； 芦丁； 槲皮素； 抗炎
       Preliminary Study on the Therapeutic Basis of FengLiaoChangWeiKang in Treatment of Acute Gastroenteritis
       TAN Yinfeng, LI Hailong, ZHANG Junqing, FU Naiguang, LIU Mingsheng
       Department of Pharmacology，Hainan Medical College，Hainan Provincial Key Laboratory of R&D of Tropical Herbs，Haikou Key Laboratory of Medicine of National Li， Haikou 571101，China
       Abstract：ObjectiveTo study the therapeutic basis of FengLiaoChangWeiKang in treatment of acute gastroenteritis.MethodsTo observe the effect of FengLiaoChangWeiKang， rutin， quercetin on the permeability of abdominal capillary by injecting glacial acetic acid and small intestinal propulsion model.ResultsFengLiaoChangWeiKang， rutin， quercetin had the action of reducing the permeability of abdominal capillary by injecting glacial acetic acid(P<0.05). FengLiaoChangWeiKang， quercetin could restrain small intestinal propulsion (P< 0. 05)  but rutin could not.ConclusionRutin， quercetin are effective constituents of FengLiaoChangWeiKang in treatment of acute gastroenteritis.
       Key words： FengLiaoChangWeiKang;  Rutin；  Quercetin;  Antiinflammatory
        枫蓼肠胃康颗粒由牛耳枫Darhnirhylhum calycinum Benth 和辣蓼 Polygonnm hydropiper Linn 两味中药组成，是海南典型黎药品种之一，用于治疗急性胃肠炎属伤食泄泻型及湿热泄泻型者。
       
       牛耳枫和辣蓼中均含有的黄酮类物质［1，2］，其中芦丁和槲皮素是主要成分之一。本实验设计芦丁和槲皮素两种单体与枫蓼肠胃康进行对照研究，观察“抗炎作用”与“对小肠推进作用”两项指标，探讨枫蓼肠胃康治疗急性肠胃炎的药效物质基础。
       1  材料
        枫蓼肠胃康(海口市制药厂生产， 批号:060709)，阿司匹林(昆明会健利药有限公司，批号: 20060320)， 硫酸阿托品注射液(天津药业集团新郑股份有限公司，批号0601181)，各药用蒸馏水配成所需浓度供实验用。芦丁、槲皮素(海南医学院药学系药物化学教研室提供，含量大于98%)，活性炭、醋酸(汕头光华化学厂生产)。伊文思蓝(中国医药集团上海试剂公司， 批号20030714)。昆明种小鼠， 18～22 g，购于广州实验动物中心。722s紫外可见分光光度计。  
       2  方法与结果
       2.1  对小鼠腹腔毛细血管通透性的影响
       ［3，4］取雌雄各半昆明种小鼠60只，随机均分为5组，每组12只。即空白组(灌服等体积的0.5%羧甲基纤维素钠水溶液),枫蓼肠胃康组(灌服枫蓼肠胃康15.0 g/kg)，阳性对照组(灌服阿司匹林0.5 g/kg)，芦丁组（灌服芦丁0.36 g/kg），槲皮素组（灌服0.36 g/kg）。芦丁、槲皮素用0.5%羧甲基纤维素钠水溶液配制。灌胃给药1次/d，连续7 d 。于末次给药后30 min，尾静脉注射0.5%伊文思蓝生理盐水溶液0.1 ml/10g，立即腹腔注射0.6%醋酸生理盐水溶液，20 min后处死动物，腹腔注入生理盐水5 ml 并轻柔腹部1 min后，剖开腹腔，吸取4 ml洗涤液，3 000 r/min 离心10 min ，取上清液于610 nm 处比色测定OD值， 计算抑制率。
       
       抑制率（%）=(空白组OD值给药组OD值)/空白组OD值×100%。结果见表1 。表1  药物对小鼠腹腔毛细血管通透性的影响(略)
       实验结果表明，与空白组比较，肠胃康颗粒、芦丁和槲皮素均能抑制醋酸所致的小鼠毛细血管通透性增高。
       2.2  对正常小鼠小肠推进运动的影响［5］
       取雌雄各半昆明种小鼠60只，随机分为5组，每组12只。空白组(灌服等体积的0.5%羧甲基纤维素钠水溶液)、枫蓼肠胃康组(灌服枫蓼肠胃康15g/kg)，阳性对照组(灌服阿托品0.3 g/kg)，芦丁组（0.36 g/kg）、槲皮素组（0.36 g/kg）。芦丁、槲皮素用0.5%羧甲基纤维素钠水溶液配制。灌胃给药1次/d，连续7 d。末次给药前禁食(不禁水) 12 h，末次给药后30 min，各鼠均以新鲜配置的10%炭末混悬液灌胃，炭末灌胃后20 min处死小鼠, 剖腹分离消化道，从胃贲门至直肠末端完整摘出，不加牵引，轻轻将小肠拉直。分别测量自幽门至炭末推进前端及幽门至回盲部的距离, 按以下公式计算小肠推进百分率，与空白组比较，作组间t 检验。
        小肠推进率(%)=幽门至炭末前端距离(cm)/幽门至回盲部距离(cm)×100%。结果见表2。表2  药物对小鼠小肠推进运动试验的影响(略)
       3  结论
        实验结果表明，与空白组比较，肠胃康颗粒、芦丁和槲皮素均能抑制醋酸所致的小鼠毛细血管通透性增高；与空白组比较，枫蓼肠胃康和槲皮素都具有抑制小鼠小肠推进作用，提示具有抑制肠蠕动作用，而芦丁对小肠推进运动无影响。
       【参考文献】
         　　［1］何远景，陈国彪，张金花.高效液相色谱法测定牛耳枫中芦丁的含量 ［J］.中国热带医学,2007，7（11）：2105.
       
       ［2］张国英，曾 韬 .辣蓼主要化学成分的研究 ［J］. 林产化学与工业，2005，25（3）：21.
       
       ［3 陈奇.中药药理研究方法学，第2 版［M］.北京:人民卫生出版社，2006 : 300.
       
       ［4］曾祥周，杨卫丽，张俊清，等.枫蓼提取物抗急性胃肠炎作用的研究［J］.中国医院药学杂志，2008，28（2）：87.
       
       ［5］任守忠，陈 峰，杨卫丽，等.肠胃康提取物对急性胃肠炎作用的实验研究［J］.中华中医药学刊，2008，26（1）：137.