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人面子根挥发油化学成分的研究
作者:苏秀芳 张一献 黄锡山    
作者单位:1.南宁师范高等专科学校,广西 龙州 532400; 2.桂林市南药股份有限公司,广西 桂林 541002

《时珍国医国药》 2009年 第4期

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       【摘要】 
       目的分析研究人面子根挥发油的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法从人面子根中提取挥发油,用气相色谱-质谱联用技术对挥发油化学成分进行分析,并应用面积归一化法测定各成分的相对百分含量。结果从根中鉴定出19种化合物,占总油量的100%,主要成分为正十六烷酸(28.41%)、(Z,Z)- 9,12-十八碳二烯酸(15.50%)、1,2-苯二羧基丁基2-乙基已基酯(14.06 %)、(Z,Z,Z)-9,12,15十八碳三烯酸-1-醇(6.65%)。结论 首次研究了人面子根挥发油的化学成分,为合理开发和利用资源提供了依据。
       【关键词】  人面子 挥发油 气相色谱
       质谱联用技术人面子Dracontomelon dao(Blanco)Merr.et Rolfe是漆树科植物, 又名人面树,为常绿大乔木,高达20 m,生于海拔120~350 m林中[1],分布于广东、海南、广西、云南等地[1]。其果实、果核、叶及根皮均有药用,根皮味苦、性凉,具有解毒消痈功能,主治乳痈[2]。有关人面子根的化学成分研究尚未见有报道。为了开发人面子植物的资源,探索其治病的作用机理,本实验采用水蒸气蒸馏法从人面子根中提取挥发油,利用气相色谱-质谱联用技术对其化学成分进行研究,并确定了各成分的相对百分含量。
       1  材料与方法
        1.1  样品、仪器与试剂人面子根的样品采自广西龙州县城的南宁师范高等专科学校校园内,经该校黄秋婵副教授鉴定为Dracontomelon dao(Blanco)Merr.et Rolfe;毛细管气相色谱-质谱联用仪(HP5973MSD,美国Hewlett-Packark公司);无水乙醚、无水Na2SO4均为分析纯。
        1.2  挥发油的提取[3]称取新鲜的人面子根185 g,切碎,放入蒸馏烧瓶中,水蒸气蒸馏近6 h时,馏出液由浑浊变为澄清,即停止蒸馏,得馏出液1 450 ml,用20 ml无水乙醚萃取3次,加入少量无水Na2SO4干燥12 h。过滤,所得滤液减压蒸馏,得淡黄色油状物,具有特殊香味,称量得0.198 3 g,得油率为0.107 2 %。
        1.3  气相色谱-质谱联用条件[4]
        色谱条件:HP-FFAP 30 m×0.25 mm i.d×0.25 μm弹性毛细管柱;柱温采用程序升温,即80℃10℃/min→150℃6℃/min→250℃(3 min);气化室温度250℃;柱前压为63 kPa;载气为高纯氦气(99.999%),流量为1.0 ml/min;进样量为0.4 μl;分流比为80∶1。
        质谱条件:离子源为电子轰击源(EI);离子源温度230℃;四极杆温度150℃;电子能量70 eV;电子倍增器电压1 460 V;接口温度270℃;溶剂延迟时间3 min;扫描范围40~550 u。
       2  结果与讨论
        按以上条件对人面子根挥发油化学成分进行GC-MS分析。经计算机检索KIST 98和WILEY 275图谱库,并且与标准图谱对照,从中鉴定出多种挥发性成分,用面积归一化测得各组分相对质量百分含量。人面子根挥发性成分总离子流图分别见图1,成分及相对含量分别见表1。
        从根中鉴定出19种化合物,占总油量的100%,其中酸类5个,占总油量的48.43%;酯类6个,占总油量的35.99%;烃类2个,占总油量的3.14%;胺类1个,占总油量的2.46%;酮类1个,占总油量的0.52%;醇类1个,占总油量的6.65%;吡咯类1个,占总油量的0.90%;呋喃类1个,占总油量的0.56%;嘧啶类1个,占总油量的1.35%。主要成分为正十六烷酸(28.41%)、(Z,Z)-9,12-十八碳二烯酸(15.50%)、1,2-苯二羧基丁基2-乙基已基酯(14.06%)及(Z,Z,Z)-9,12,15十八碳三烯酸-1-醇(6.65%)。表1  人面子根挥发油成分及相对含量由表1可知,人面子根的挥发油含有较多的工业原料及活性物质。如含有胡椒胺、2,3-二氢-1-甲基-1-吡咯。胡椒胺是一种非常重要的医药中间体,用它可以合成抗氧化剂和药物中间体芝麻酚,制备抗菌药奥索利酸和西诺沙星,合成治疗肝脏疾病的药物以及抗肿瘤的药物[5];吡咯衍生物单体是精细化工产品的重要中间体,在医药、食品、农药、日用化学品中被广泛应用[6]。人面子根挥发油的主要成分为正十六烷酸,十六烷酸为有效的灭蚊剂[7],具有抗肿瘤活性,在高浓度时能将小鼠乳腺癌tsFT210细胞的细胞周期抑制在G2/M期并诱发tsFT210细胞发生凋亡[8]。
        通过对人面子根挥发油化学成分的研究,为探索其治病的作用机理和人面子根的开发提供了科学依据。
       【参考文献】
         [1] 国家中医药管理局.中华本草[M].上海:上海科学技术出版社,1999:77.
       
       [2] 江苏新医学院.中药大辞典(上册)[M].上海:上海科学技术出版社,1985:40.
       
       [3] 徐位良,李坤平,袁旭江.广西鹅掌柴挥发油化学成分GC-MS分析[J].中药材,2005,28(6):471.
       
       [4] 查建蓬,付 焱,吴一兵.欧亚旋覆花挥发油的GC-MS分析[J].中药材,2005,28(6):466.
       
       [5] 吴作林,韩德彰,冯柏成,等.胡椒胺的合成工艺进展[J].辽宁化工, 2004,33(6):364.
       
       [6] 蔡超君, 胡炳成, 吕春绪.吡咯及二氢吡咯类化合物的合成研究进展[J].有机化学, 2005,25(10): 1311.
       
       [7] Rahuman AA, Gopalakrishnan G, Ghouse B S, et al. Effect of Feronia limonia on mosquito larvae[J].Fitoterapia, 2000, 71: 553.
       
       [8] 刘 睿,顾谦群,崔承彬. 密脉鹅掌柴的化学成分及其抗肿瘤活性[J].中草药, 2005,36(3): 328.

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