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       【摘要】 
       目的建立高效液相色谱法测定蒡芩慢咽滴丸中黄芩苷含量的方法。方法采用十八烷基键合硅胶色谱柱(250 mm ×4.6 mm，5 μm) ，以甲醇-0.2%磷酸溶液（45∶55）为流动相,流速为1.0 ml·min - 1 ,检测波长为280 nm。结果黄芩苷的线性范围为0.23～1.14 μg( r= 0.999 5)，平均回收率( n=6)为100.05 % (RSD= 0.84 %)。结论该方法简单、迅速、可靠。
       【关键词】  高效液相色谱 蒡芩慢咽滴丸 黄芩苷
       蒡芩慢咽滴丸是由蟾酥、黄芩、牛蒡子等3味药组成，其中蟾酥为蟾蜍科动物中华大蟾蜍的干燥分泌物，含华蟾酥毒基和脂蟾毒配基。蒡芩慢咽滴丸具有解毒、止痛、开窍醒神之功效，用于痈疽疔疮、咽喉肿痛、中暑神昏、腹痛吐泻。黄芩为方中君药，黄芩苷是黄芩中主要成分，因此本实验采用高效液相色谱法对该制剂中黄芩苷进行含量测定，为其建立质量标准提供了依据。
       1  仪器与试药
       岛津SPD-10A 高效液相色谱仪；LC-10AT 紫外检测器；KQ-250D数控超声波清洗器(昆山市超声仪器有限公司)。
         
       对照品黄芩苷（批号：0736-200117）购于中国药品生物制品检定所(供含量测定用)，甲醇为色谱纯,其它试剂均为分析纯。
       2 方法与结果［1］
       2.1 色谱条件
       以迪马公司钻石C18 (4.6 mm×250 mm,5 μm) 柱为色谱柱；甲醇-0.2%磷酸溶液（45:55）为流动相，检测波长为280 nm；柱温为40℃。理论板数按黄芩苷(C21H18O11)峰计算应不低于2 500。
       2.2 对照品溶液的制备
       精密称取经五氧化二磷减压干燥器中干燥36  h的黄芩苷对照品适量，用甲醇制成每毫升含57μg的溶液，摇匀，即得。
       2.3 供试品溶液的制备
       滴丸研碎，取约20 mg，精密称定，置25 ml量瓶中，精密加入甲醇20 ml，超声处理30 min，放冷，用甲醇定容至刻度，摇匀，精密移取1 ml于10 ml容量瓶中，甲醇定容至刻度，摇匀，用微孔滤膜（0.45 μm）滤过，取续滤液，即得。
       2.4 阴性对照溶液的制备
       按照蒡芩慢咽滴丸的制备工艺制备不含黄芩的药粉,按供试品溶液的制备方法制成阴性对照品溶液。
       2.5 阴性干扰实验
       将配置好的对照品、供试品及阴性对照溶液按上述色谱条件分别进样10μl，结果表明，阴性样品在与黄芩苷对照品相应的位置上(约43 min)无干扰峰出现,说明处方中其它药味对测定结果无影响。以上3种溶液的色谱图见图1～3。
       2.6 线性关系的考察
       精密称取黄芩苷对照品适量，用甲醇制成每毫升含57 μg的溶液，分别精密吸取黄芩苷对照品溶液4，8，12，16，20 μl，分别注入液相色谱仪，测定。以进样量为横坐标，以峰面积值为纵坐标绘制标准曲线，其回归方程为Y=3 994 585.53X-13 868，r=0.999 5，结果表明，黄芩苷进样量在0.23～1.14 μg范围内，进样量与峰面积呈良好的线性关系。
       2.7 精密度考察
       取同一供试品溶液,重复进样5次,每次10 μl，计算相对标准偏差,RSD为1.14% ,表明精密度良好。
       2.8 稳定性实验
       分别取放置4，8，12，16，24 h的供试品溶液，测定黄芩苷的含量，以考察其稳定性。RSD为2.40%，表明供试品溶液至少在24 h内稳定。
       2.9 重复性实验
       取批号为20040205的蒡芩慢咽滴丸，研碎，取适量，6份，精密称定，依法制备供试品溶液，进行测定,计算黄芩苷的平均含量为100.15 mg·g-1，RSD为1.06%，结果表明重复性良好。
       2.10 加样回收率实验
       精密称取黄芩苷对照品适量，加入到已测知黄芩苷含量滴丸样品（批号：20040205，黄芩苷含量为100.15 mg·g-1，详见重现性实验）中，按供试品溶液制备方法操作，制备供试品溶液，测定黄芩苷的含量，计算回收率，测定结果见表1。结果表明，本法准确可靠。表1  黄芩苷回收率实验结果（略）
       2.11 样品含量测定
       分别精密吸取对照品溶液及供试品溶液各10μl注入液相色谱仪中，测定了3批样品中黄芩苷的含量分别为100.20，99.96，100.09 mg·g- 1 。
       3 讨论
       本实验曾考察以甲醇-水（1∶1.1）、乙腈-0.5%磷酸二氢钾溶液（用磷酸调pH值为3.2）（32∶68）为流动相，但是黄芩苷色谱峰与本制剂中其它药味的色谱峰的分离效果较差，最终选择了《中国药典》中测定黄芩苷的含量的流动相甲醇-0.2%磷酸溶液（45∶55），使制剂中各成分与黄芩苷分离。
       
       黄芩为蒡芩慢咽滴丸的君药，且黄芩中黄芩苷的含量较高，以其作为含量测定指标，能够反应该制剂的质量。因此本品以黄芩苷的含量作为含量测定的指标是合理的。
       【参考文献】
         　　［1］国家药典委员会.中国药典，Ⅰ部［S］.北京：化学工业出版社，2005：48，211，265.