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       【关键词】  血塞通滴丸 高效液相色谱法 人参皂苷Rg1 三七皂苷R1
        血塞通滴丸为血塞通的新剂型，其主要成分为人参皂苷Rg1，三七皂苷R1。本实验采用高效液相色谱法测定血塞通滴丸中人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量。
       1  仪器与试药
       SSI公司PC-3000高效液相色谱仪，热电300紫外分光光度计，人参皂苷Rg1，三七皂苷R1对照品（中国药品生物制品检定所），血塞通滴丸（批号：20080409，20080401，20080402）本所自制。甲醇为色谱纯，水为纯化水。
       2 方法与结果
       2.1 检测波长确定称取人参皂苷Rg1，三七皂苷R1对照品适量，用甲醇配制成20μg·ml-1的溶液，在200～300 nm波长处扫描，结果人参皂苷Rg1，三七皂苷R1均在203 nm波长处有最大吸收。
       2.2 色谱条件色谱柱为岛津KromasilC18（4.6 mm×25 cm）；流动相为甲醇-水（58∶42）；流速为1.0ml·min-1，检测波长为203 nm；理论板数按人参皂苷Rg1，三七皂苷R1峰计算不低于10 000，分离度大于2.0。
       2.3 含量测定
       2.3.1 标准曲线的绘制
       
       人参皂苷Rg1：精密称定人参皂苷Rg1对照品约60mg，置50ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀。精密量取1.0，3.0，5.0，7.0，9.0，10.0 ml分别置10 ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀。按上述色谱条件分别取10 μl注入色谱仪，测定。结果表明人参皂苷Rg1在浓度0.116～1.160 mg·ml-1范围内与峰面积呈良好线性关系，其回归方程Y=-99 466+3 257 868X，r=0.999 2。
       
       三七皂苷R1：精密称定三七皂苷R1对照品约60mg，置50mL量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀。精密量取2.0，3.0，4.0，5.0，6.0，7.0 ml分别置10 ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀。按上述色谱条件分别取10 μl注入色谱仪，测定。结果表明三七皂苷R1在浓度0.232～0.812 mg·ml-1范围内与峰面积呈良好线性关系，其回归方程Y=11 772+2 495 523X ，r=0.998 7。
       2.3.2 重复性与稳定性试验取标准曲线测定中心浓度点连续进样6次，量取峰面积计算RSD分别为人参皂苷Rg1 1.11%，三七皂苷R11.09%，重现性良好，可准确用于含量测定。该溶液放置6 h后重复进样，峰面积基本不变，RSD分别为1.05%和0.99%。
       2.3.3  精密度测定取样品6份，精密称定，按样品含量测定方法测定RSD为2.5%。
       2.3.4  加样回收率测定取血塞通滴丸10粒，精密称定，置25 ml量瓶中，加甲醇适量，超声10 min使溶解，放冷，加甲醇至刻度，摇匀。精密量取5.0 ml置10 ml量瓶中,精密加入人参皂苷Rg1，三七皂苷R1对照品适量,加甲醇至刻度,摇匀。按上述色谱条件分别取10μl注入色谱仪，测定。测定结果见表1。表1  加样回收率测定结果（略）
       2.3.5 样品测定取血塞通滴丸10粒，精密称定，置25 ml量瓶中，加甲醇适量，超声10 min使溶解，放冷，加甲醇至刻度，摇匀。按上述色谱条件分别取10μl注入色谱仪，测定。测定结果见表2。表2  血塞通滴丸测定结果（略）
       2.3.6 血塞通原料测定精密称取血塞通原料约100 mg，置25 ml量瓶中，加甲醇适量，超声10 min使溶解，放冷，加甲醇至刻度，摇匀。按上述色谱条件分别取10μl注入色谱仪，测定。测定结果见表3。表3  血塞通原料测定结果（略）
       3 讨论
          
       血塞通滴丸的辅料为聚乙二醇6 000。经测试聚乙二醇6 000的甲醇溶液无紫外吸收峰，对样品的测定无干扰。本方法简便、准确，可作为控制血塞通滴丸中人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量测定方法。