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       【摘要】 
       目的对紫茎泽兰挥发油进行化学成分的研究，为紫茎泽兰的进一步开发和利用提供科学依据。方法采用水蒸气蒸馏法从紫茎泽兰中提取挥发油，用气相色谱-质谱法对化学成分进行分析，以归一化法计算各个化学成分的相对含量。　　结果共分离出67个峰，鉴定了其中31个化学成分，占挥发油总量的76.89%。结论紫茎泽兰挥发油中的主要成分为四(1-甲基亚乙基)-环丁烷(13.40%)、丁酸香叶酯(9.40%)、乙酸龙脑酯(7.23%)、3，5，6，7，8，8a-六氢-4，8a-二甲基-6-(1-甲基乙烯基)-2(1H)萘酮(5.53%)和氧化石竹烯(5.43%)。
       【关键词】  紫茎泽兰;挥发油;气相色谱-质谱法
       紫茎泽兰Eupatorium adenophorum Spreng属菊科，又名破坏草，解放草，为多年生、丛生状常绿半灌木。原产于南美洲墨西哥，20世纪40年代由缅甸、泰国一带传入我国云南。紫茎泽兰对环境的适应性极强，无论在干旱贫瘠的荒坡隙地、墙头、岩坎，还是在石缝里都能生长，对农业、牧业、林业都有严重的危害。我国主要分布在西南部、中部和台湾，全年可采;性苦辛、寒，具有清热解毒、利尿行瘀的功效，主要用于治疗肝炎、感冒、痢疾、淋病 [1]。紫茎泽兰挥发油化学成分研究尚未见报道。本实验采用云南大理产紫茎泽兰的干燥全草，以水蒸气蒸馏法提取挥发油，经无水硫酸钠干燥后，用气相色谱-质谱法分析，共分离出67个化学成分，鉴定了其中31个化学成分，以归一化法计算了各个化学成分的相对含量，占挥发油总量的76.89%，为紫茎泽兰的进一步开发和利用提供了科学依据。
       1器材与方法
       1.1仪器与试剂美国Thermo Quest Trace 2000 GC-MS联用仪，色谱柱：DB-5MS石英毛细管柱(30 m×0.25 mm，0.25 μm)。紫茎泽兰采自云南大理，经大理学院药学院生药教研室马晓匡教授鉴定为菊科植物紫茎泽兰Eupatorium adenophorum Spreng。
       1.2挥发油的提取将紫茎泽兰全草50 g干燥、粉碎，按《中国药典》2005年版附录XD水蒸气蒸馏法提取挥发油[2]，经无水硫酸钠干燥后得样品，挥发油为淡黄色透明油状物，具有浓郁的特殊气味，出油率为0.87%。
       1.3气相色谱条件DB-5MS石英毛细管柱(30 m×0.25 mm，0.25 μm);色谱柱程序升温条件：初始温度50℃，保持3 min后，以5℃/min的速率升温至120℃，然后以1℃/min的速率升温至160℃，再以10℃/min的速率升温至260℃，恒温10 min;载气He(1.0 ml/min);进样量1 μl;无分流进样;接口温度：260℃;气化温度：260℃。
       1.4质谱分析条件电离方式为EI;电子能量70eV;离子源温度：200℃;质谱检测器电压350 V;扫描质量范围35～450 amu。
       2结果与讨论
       用毛细管气相色谱法从紫茎泽兰中分离出67个峰，通过HP-MSD化学工作站数据处理系统，按面积归一化法测得挥发油各组分相对含量。按上述气相色谱-质谱条件对紫茎泽兰挥发油进行分析，得其总离子流图(如图1所示)。对总离子流图中的各峰通过质谱扫描后得质谱图，经计算机用NIST98标准图库，人工谱图解析，并查对有关质谱资料[3]，从基峰、质荷比和相对丰度等方面进行直观比较、分析和鉴定，确认了其中31个化学成分。结果见表1。图1紫茎泽兰挥发油总离子流图表1紫茎泽兰挥发油化学成分分析结果所鉴定出的31个化学成分占挥发油总量的76.89%，主要成分为四(1-甲基亚乙基)-环丁烷(13.40%)、丁酸香叶酯(9.40%)、乙酸龙脑酯(7.23%)、3,5,6,7,8,8a-六氢-4,8a-二甲基-6-(1-甲基乙烯基)-2(1H)萘酮(5.53%)和氧化石竹烯(5.43%)，其中倍半萜类化合物含量最高，其次是单萜类化合物，还含有一些烷烃类化合物[4]。这些物质中不少成分具有芬芳的气味，对人体器官具有刺激或镇静作用,有些成分还具有特殊的作用，如丁酸香叶酯和氧化石竹烯广泛用于各类日化香精;乙酸龙脑酯具有显著的镇痛抗炎作用[5];α-蒎烯有较强的解毒、抗炎、祛痰和抗菌作用;柠檬烯具镇咳、祛痰及抗菌作用,对肺炎双球菌、甲型链球菌、金黄色葡萄球菌等有很强的抑制作用;石竹烯对皮肤炎症及消化系统溃疡有较好疗效，还具有一定的平喘作用，是治疗老年慢性支气管炎的有效成分之一[6]。本研究结果对紫茎泽兰的进一步开发和利用提供了科学依据。
       【参考文献】
         　[1]刘伦辉，谢寿昌，张建华.紫茎泽兰在我国的分布、危害及防除策略的探讨[J].生态学,1985,5(1):1.
       
       [2]国家药典委员会.中国药典,Ⅱ部[S].北京:化学工业出版社，2005:附录64.
       
       [3]丛浦珠，李笋玉.天然有机质谱学[M].北京:中国医药科技出版社，2001:783.
       
       [4]龚运淮，丁立生.天然产物核磁共振13C-NMR碳谱分析[M].昆明:云南科技出版社，2006:37.
       
       [5]吴晓松,肖飞,张志东,等.砂仁挥发油中乙酸龙脑酯的镇痛作用及其机制研究[J].中药材，2005,28(6):505.
       
       [6]纳智.三种黄皮属植物叶挥发油化学成分的研究[J].生物质化学工程，2006，40(2):19.