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       【摘要】 
       目的研究糖槭果实乙醇提取物抗氧化、抗炎活性，为进一步开发利用糖槭资源奠定基础。方法抗氧化实验采用D-半乳糖建立衰老模型，用糖槭果实醇提物灌胃小鼠，25 d后检测血清中SOD活性、MDA 含量;抗炎实验采用二甲苯致耳肿胀法，通过比较小鼠耳肿胀度和抑制率考察其抗炎活性。结果糖槭醇提物低剂量组和高剂量组能显著提高小鼠血清中SOD活性(P<0.05)，降低MDA含量(P<0.05)，且低剂量组优于高剂量组;低剂量组能显著降低耳肿胀度(P<0.05)，且优于阳性对照组。结论糖槭果实具有显著的抗氧化、抗炎活性。
       【关键词】  糖槭果实;抗氧化;抗炎
       糖槭Acer Saccharum为槭树科槭属植物，分布于东北、华北、西北及江苏、浙江、安徽、湖北、湖南、四川、贵州等地，资源丰富[1]。槭属植物具有抗菌、抗病毒、抗肿瘤等药理活性[2]，但国内外关于糖槭的药理作用研究鲜见报道。本实验对糖槭果实的抗氧化及抗炎作用进行研究，为进一步开发利用糖槭资源奠定基础。
       1材料与仪器
       1.1动物昆明小鼠，雌雄各半，体质量(20±2)g，由佳木斯大学动物实验中心提供。
       1.2药物及试剂糖槭果实提取液为95%乙醇提取物蒸馏水悬浮液(佳木斯大学药学院实验室自制);SOD、MDA试剂盒(南京建成生物工程研究所，批号：20080519);D-半乳糖(生工生物工程上海有限公司，批号：F2008041);0.9%的生理盐水(哈尔滨三联药业有限公司);阿司匹林(佳木斯鹿灵制药厂);二甲苯(天津市科密欧化学试剂开发中心)。
       1.3仪器RE-52A旋转蒸发仪(上海亚荣生化仪器厂);UV757CRT紫外-可见分光光度计(上海精密仪器有限公司);TDL-5000低温冷冻离心机(上海安亭科学仪器厂);HH-S26S恒温水浴锅(山东鄄城华鲁电热仪器有限公司);ALC–110.4电子分析天平(北京赛多利斯天平有限公司)。
       2方法
       2.1抗氧化实验取健康昆明小鼠48只，体质量(20±2)g，适应性喂养1周，空腹称重后，分为4组，即空白对照组、模型组、糖槭醇提物低剂量组和高剂量组，雌、雄各半，组间体质量无明显差异。空白对照组灌胃生理盐水(0.2 ml·20 g-1);模型组皮下注射5%D-半乳糖(20 g·kg-1);低、高剂量组注射5%D-半乳糖致衰，同时灌服糖槭果实提取液10 g·kg-1(生药量)、20 g·kg-1(生药量)。给药25 d后，禁食12 h，断头取血，测血清中SOD活性、MDA含量。
       2.2抗炎实验健康昆明小鼠40只，随机分为4组，即模型组、阳性对照组、低剂量组和高剂量组。模型组灌胃0.9%生理盐水(0.2 ml·20 g-1);阳性对照组灌胃5%阿司匹林(0.2 ml·20 g-1);低剂量组灌胃糖槭果实提取液10 g/kg(生药量);高剂量组灌胃糖槭果实提取液20 g·kg-1(生药量)。连续给药3 d，第3天给药后1 h，于4组小鼠左耳前后两面均匀涂抹二甲苯，1.5 h后脱颈处死小鼠，沿耳廓基线剪下两耳，用直径8 mm的打孔器分别在同一部位打下圆耳片，称重，计算肿胀度和抑制率，肿胀度以每只鼠左右耳片重量之差来表示，抑制率(%)=(模型组肿胀度-给药组肿胀度) /模型组肿胀度×100%。
       3结果
       3.1糖槭果实醇提物对亚急性衰老小鼠血清SOD活性的影响模型组SOD活性明显低于空白对照组，差异性显著(P<0.05)，糖槭醇提物低、高剂量组的SOD活性显著高于模型组(P<0.05)。说明糖槭果实具有增强血清中SOD活性的作用，低剂量组优于高剂量组。结果见表1。
       3.2糖槭果实醇提物对亚急性衰老小鼠血清MDA含量的影响与模型组比较，低剂量组、高剂量组的MDA含量显著降低(P<0.05)，说明糖槭果实提取液能降低血清中MDA含量。结果见表2。表1糖槭果实醇提物对小鼠血清SOD活性的影响表2糖槭果实醇提物对小鼠血清MDA活性的影响
       3.3糖槭果实醇提物对二甲苯诱导小鼠耳肿胀的影响结果显示，低剂量组与模型组相比，其抗炎活性显著，但高剂量给药组效果不明显。结果见表3。表3糖槭果实醇提物对二甲苯诱导小鼠耳肿胀的影响
       4讨论
       本实验从自由基角度，观察糖槭果实醇提物对自由基代谢物的作用，发现其具有一定的抗氧自由基代谢的作用，主要表现在糖槭混悬液能明显提高衰老小鼠血清中超氧化歧化酶的活性，降低血清中丙二醛的含量。抗炎实验中发现糖槭果实醇提物具有显著性抑制二甲苯的致炎作用，但量效关系不明显。本实验为有效利用糖槭资源提供科学依据。
       【参考文献】
         　[1]刘一星,于清鹏.中国东北地区木材性质与用途手册[M].北京:化学工业出版社,2003:148.
       
       [2]Otsuka H,Komiyu T,Fujioka S,etal.Studies on anti-inflammatory agents.II. Anti-inflammatory constituent of the Genus Acer[J]. Yakugaku Zassh, 1981,101(12):1108.