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       【摘要】 
       目的探讨白羽连玉合剂对实验性糖尿病的治疗作用。方法采用静脉注射四氧嘧啶诱导大鼠化学性糖尿病，观察白羽连玉合剂对大鼠血糖、血脂和氧自由基的影响。结果与模型组比较，白羽连玉合剂组空腹血糖(FBG)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(T-Cho1)和脂质过氧化物(LPO)均显著降低(P<0.05或P<0.01)，而血清超氧化物歧化酶(SOD)活性明显升高(P<0.01)。结论白羽连玉合剂对实验性糖尿病具有降低血糖、血脂，改善氧自由基代谢紊乱的作用。
       【关键词】  糖尿病; 血糖; 血脂; 氧自由基; 白羽连玉合剂
       白羽连玉合剂是根据临床经验方研制的治疗糖尿病的制剂，由三白草、鬼箭羽、黄连、玉米须、夏枯草等药组成。临床实践表明该方对2型糖尿病具有较好的疗效。本实验旨在通过观察白羽连玉合剂对四氧嘧啶诱导的大鼠糖尿病模型的作用，为其进一步开发应用提供实验依据。
       1 材料
       SD大鼠，体质量200～250g;四氧嘧啶(Alloxan),为Sigma公司产品;降糖灵片，由山东莒南制药厂生产。白羽连玉合剂, 由本校中药研究所制备。
       2 方法
       2.1 造模与分组SD大鼠，体质量200～250 g，雌雄各半。将四氧嘧啶溶于灭菌生理盐水中配成40 mg/ml溶液，从大鼠尾静脉注入四氧嘧啶15 mg/100 g，取72 h后空腹血糖(FBG)大于11 mmol/L水平的大鼠50只，随机分为糖尿病模型组，阳性药物(降糖灵)对照组，白羽连玉合剂高、中、低剂量组，每组10只。另取10只健康大鼠作为正常对照组。
       2.2 给药方法白羽连玉合剂低、中、高剂量组依次按1.0，2.0 g/kg和4.0 g/kg(按生药计)每日给大鼠灌胃，饲料按10 g/100 g供给，饮水不限，连续14 d;降糖灵治疗组：按每天100 mg/kg给大鼠分2次灌胃，饲料、饮水及疗程同前;模型组、正常对照组以等容积蒸馏水给大鼠灌胃，2次/d，其余同前。
       2.3 检测方法治疗前后分别从大鼠内眦取血，分离血清测定各有关生化指标。取血前一日晚8时撤除饲料、饮水正常。FBG采用葡萄糖氧化酶法，甘油三酯(TG)和总胆固醇(T-Cho1)采用酶学方法测定;超氧化物歧化酶(SOD)以黄嘌呤氧化酶法测定;血清脂质过氧化物(LPO)含量以硫代巴比妥酸缩合(TBA)方法测定。
       2.4 统计学处理实验数据用SPSS11.5统计软件分析，以±s表示，方差分析， q检验。
       3 结果
       3.1 白羽连玉合剂对糖尿病大鼠血糖的影响结果见表1。表1 白羽连玉合剂对糖尿病大鼠血糖的影响
       3.2 白羽连玉合剂对糖尿病大鼠血脂的影响结果见表2。表2 白羽连玉合剂对糖尿病大鼠血脂的影响
       3.3 白羽连玉合剂对糖尿病大鼠血清SOD、LPO的影响结果见表3。表3 白羽连玉合剂对糖尿病大鼠血清SOD、LPO的影响
       4 讨论
       糖尿病是一种常见病及多发病，是由于胰岛功能受损、胰岛素分泌不足或缺乏而引起的代谢紊乱的内分泌疾病。本实验采用化学药物四氧嘧啶注射给药，选择性地破坏胰岛β细胞，引起β细胞坏死造成胰岛素分泌不足而导致实验性糖尿病[1]。实验研究表明，白羽连玉合剂对四氧嘧啶所致糖尿病大鼠的血糖升高具有明显的降低作用。白羽连玉合剂不但能够降低四氧嘧啶引起的糖尿病高血糖，并且对糖尿病模型大鼠实验期间的血清T-Chol升高和TG明显升高也有明显降低作用。
       有研究表明，自由基在胰岛β细胞的杀伤中起重要作用[2]。糖尿病动物模型及临床糖尿病患者，均存在着氧自由基代谢紊乱，SOD活性下降，LPO 含量增高。本研究结果显示。糖尿病大鼠血液过氧化脂质含量明显高于正常组，SOD活性明显低于正常组。白羽连玉合剂能明显降低四氧嘧啶糖尿病大鼠血液中过高的LPO含量，提高SOD活性，显示白羽连玉合剂具有明显的抗氧化作用和清除氧自由基的能力，表明其降血糖作用可能与其抗氧化损伤有密切关系。
       白羽连玉合剂全方由三白草、鬼箭羽、黄连、玉米须、夏枯草等药组成。现代药理研究表明，三白草具有抑制醛糖还原酶的作用，并可升高超氧化物歧化酶活性[3]。鬼箭羽不但能够刺激胰岛素分泌，而且还能增加外周组织对葡萄耱的利用，提高胰岛素与受体的亲和力[4]。黄连所含小檗碱有显著的降糖作用，它能增加胰岛素生物活性和胰岛素敏感性 作用，促进胰岛β细胞的修复[5]。玉米须能够降低糖尿病小鼠血糖，促进肝糖元合成，并能对抗肾上腺素引起的动物血糖升高[6]。方中诸药协同配合，治疗实验性大鼠糖尿病收到较为满意的效果。
       【参考文献】
         　　[1] Gordon CW.David RL，Hideak I，et a1.β-cell adaptation and decompensation during the progression of diabetes[J].Diabetes，2001，50(1)：154.
       
       [2] 洪 钢，巫冠中，刘国卿.鲨肝刺激物对四氧嘧啶诱发的小鼠糖尿病的保护作用[J].中国药科大学学报，2003，34(2)：155.
       
       [3] 叶蕻芝，许雪琴，林 薇.三白草多糖微波提取及其对糖尿病治疗的实验研究[J].福建中医学院学报，2004，14(6)： 28.
       
       [4] 夏卫军，程海波，张 莉.鬼箭羽治疗2型糖尿病实验研究[J].陕西中医,2001, 22(8)：505.
       
       [5] San-hua LENG，Fu-er LU，Li-jun XU.Therapeutic efects of berberine in impaired glucose tolerance rats and its influence on insulin secretion[J].Acta Pharmacologica Sinica，2004，25(4)：496.
       
       [6] 刘 娟 ，韩晓强，姜 博.玉米须多糖治疗糖尿病作用研究[J].时珍国医国药，2006，17(8)：1441.