益智复方汤的化学成分研究（Ⅱ）
作者：孙连娜 李霞 杨颖博 张汉明 陈万生
作者单位：中国人民解放军第二军医大学药学院，上海 200433；中国人民解放军第二军医大学 现代中药研究中心，上海 200433；中国人民解放军第二军医大学长征医院，上海 200003
《时珍国医国药》 2009年 第3期
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【摘要】
的对益智复方汤中的化学成分进行系统研究。方法利用大孔吸附树脂、聚酰胺、硅胶柱层析和中压制备等手段进行分离，依据理化性质和波谱法鉴定化学结构。结果从益智复方汤的大孔吸附树脂50%洗脱部分分得10个化合物，分别鉴定为人参皂苷Rb1 ①，人参皂苷Rb2 ②，人参皂苷Rb3 ③，人参皂苷Rc④，人参皂苷Rd⑤，人参皂苷Rf⑥，人参皂苷Rg2⑦，箭藿苷A⑧，箭藿苷B⑨和2″-O-a-L-鼠李吡喃糖基淫羊藿次苷II⑩。结论以上化合物均为首次从益智复方汤中分得，其中化合物①～⑦来源于红参；化合物⑧～⑩来源于淫羊藿。
【关键词】 益智复方汤 化学成分
益智复方汤主要由何首乌、红参和淫羊藿等药材合煎而得，为一临床验方，具有益肾助阳、补气安神、益智养精之功效。药理实验表明其具有显著防治老年性痴呆(又称阿尔茨海默病，Alzheimer"s disease AD)的疗效［1～3］。在进行益智复方防治AD药效学研究的同时，为阐明益智复方的药效物质基础，作者对其化学成分进行了较为系统的研究。本研究报道从复方水煎剂大孔吸附树脂50%洗脱部分分得10个化合物，即人参皂苷Rb1 ①，人参皂苷Rb2 ②，人参皂苷Rb3 ③，人参皂苷Rc④，人参皂苷Rd⑤，人参皂苷Rf⑥，人参皂苷Rg2⑦，箭藿苷A⑧，箭藿苷B⑨和2″-O-a-L-鼠李吡喃糖基淫羊藿次苷II⑩的分离和结构鉴定。化合物①～⑦的结构如图1，化合物⑧～⑩的结构如图2。
1 仪器与材料
日本Yanaco显微熔点测定仪(温度计未校正)；日立275-50红外分析仪（KBr压片）；Bruker-Spectrospin AC-300P型核磁共振仪及Bruker AMX-500型核磁共振仪；Varian MAT-212型质谱仪。低压柱色谱硅胶H（青岛海洋化工厂）；sephadex LH-20（Pharmacia公司）；ODSRP-18（Merk公司）；大孔吸附树脂1300型（上海医药工业研究院）；聚酰胺（中国医药集团上海化学试剂公司）。中压制备系统：FMI LAB泵，lobar-C18中压反相柱。HPTLC板（烟台市化工研究院）；试剂均为分析纯。
①R1为 glc-2glc- R2为 H R3为glc-6glc-
②R1为 glc-2glc- R2为 H R3为ara(p)-6glc-
③R1为 glc-2glc- R2为 H R3为xyl-6glc-
④R1为 glc-2glc- R2为 H R3为ara(f)-6glc-
⑤R1为 glc-2glc- R2为 H R3为glc-
⑥R1为 H R2为 glc-2glc-O R3为H
⑦R1为 H R2为 rha-2glc-O R3为H
图1 化合物①～⑦的结构（略）
⑧R1 为rha-2glc R2 为 H ⑨R1 为rha-2xyl R2 为 H
⑩R1 为rha-2rha- R2 为 H
图2 化合物⑧～⑩的结构（略）
何首乌购自广东德庆，晒干，粉碎，过14目筛；红参（80支）购自吉林靖宇，切制成约0.3 cm厚的纵切片，阴干；淫羊藿购自四川成都，切制成约10 cm左右的长段；3种药材经上海第二军医大学陈万生教授鉴定分别为蓼科植物何首乌Polygonum multiflorum Thunb.的干燥块根；五加科植物人参Panax ginseng C. A. Mey.的栽培品经蒸制后的干燥根；小檗科植物巫山淫羊藿Epimedium wushanense T. S. Ying的干燥地上部分，符合2005年版《中国药典》（Ⅰ部）标准，标本存放于第二军医大学药学院生药学教研室。
2 方法与结果
2.1 提取和分离 取何首乌粗粉，红参厚片，淫羊藿长段按比例混合（合计21 kg），加水浸泡，待药材充分吸水后，水蒸气热提，提取3次，2 h/次，煎煮液合并浓缩至适当体积后用二氯甲烷萃取，回收溶剂后得二氯甲烷部分。应用大鼠东莨菪碱学习记忆障碍模型进行防治AD活性筛选结果表明，二氯甲烷部分活性较弱。水部分(2.58 kg)过1300型大孔吸附树脂，水-乙醇梯度洗脱，得水、10%，30%，50%，70%，95%乙醇各部分。50%乙醇洗脱部分(214 g)经反复低压硅胶柱层析，Sephadex LH-20、ODSRP-18、聚酰胺及中压制备，分离得到化合物①(33 mg)，② (16 mg)，③ (14 mg)，④ (15 mg)，⑤ (27 mg)，⑥(13 mg)，⑦ (15 mg)，⑧ (14 mg)，⑨ (16 mg)，⑩(46 mg)。
2.2 结构鉴定
2.2.1 化合物1 白色结晶性粉末(H2O)，mp 196～200 ℃，Liebermann- Burchard和Molish反应均呈阳性。ESI-MS：1 107［M－H］-。1H-NMR(吡啶-d5) δ：5.36(1H，d，J = 7.0 Hz，3-O-G- H -1″)， 5.12(1H，d，J = 7.0 Hz，3-O-G- H -1′)，4.91(1H，d，J = 7.0 Hz，20-O-G-H-1′)，5.09(1H，s，20-O-G-H-1″)；5.32(1H，t，J = 6.0 Hz，H-24)。13C-NMR-DEPT(吡啶-d5)δ：39.3 (C-1)，26.8 (C-2)，89.0 (C-3)，39.7 (C-4)，56.4 (C-5)，18.5 (C-6)，35.2 (C-7)，40.1 (C-8)，50.3 (C-9)，37.0 (C-10)，30.8 (C-11)，70.2 (C-12)，49.5 (C-13)，51.7 (C-14)，30.9 (C-15)，26.7 (C-16)，51.5 (C-17)，16.1 (C-18)，16.3 (C-19)，83.5 (C-20)，22.4 (C-21)，36.2 (C-22)，23.2 (C-23)，126.0 (C-24)，131.1 (C-25)，25.8 (C-26)，18.0 (C-27)，28.1 (C-28)，16.6 (C-29)，17.5 (C-30)；105.1 (3-O-G-C-1′)，83.5 (3-O-G-C-2′)，78.0 (3-O-G-C-3′)，71.8 (3-O-G-C-4′)，78.4 (3-O-G-C-5′)，62.9 (3-O-G-C-6′)，106.1 (3-O-G-C-1″)，77.2 (3-O-G-C-2″)，79.3 (3-O-G-C-3″)，71.7 (3-O-G-C-4″)，78.4 (3-O-G-C-5″)，62.8 (6-O-G-C-6″)，98.1 (20-O-G-C-1′)，75.3 (20-O-G-C-2′)，78.4 (20-O-G-C-3′)，71.7 (20-O-G-C-4′)，77.1 (20-O-G-C-5′)，70.3 (20-O-G-C-6′)，105.4 (20-O-G-C-1″)，74.9(20-O-G-C-2″)，78.3 (20-O-G-C-3″)，71.6 (20-O-G-C-4″)，78.1 (20-O-G-C-5″)，62.8 (20-O-G-C-6″)。以上数据与文献报道［4］的20（S）-人参皂苷-Rb1 (ginsenoside Rb1)数据一致。
2.2.2 化合物2 白色结晶性粉末(CH3OH-H2O)，mp 199～201 ℃。Liebermann-Burchard和Molish反应均呈阳性。ESI-MS：1 077 (M+-1)。1H-NMR(吡啶-d5)δ：5.37 (1H，d，J = 8.0 Hz，3-O-G-H-1″)， 5.12 (1H，d，J = 8.0 Hz，3-O-G-H-1′)，4.99 (1H，d，J = 6.0 Hz，20-O-G-H-1"-)，4.92 (1H，s，20-O-A-H-1″)，5.32 (1H，t，J = 6.0 Hz，H-24)。13C-NMR-DEPT(吡啶-d5)δ：38.9 (C-1)，26.4 (C-2)，88.6 (C-3)，39.4 (C-4)，56.1 (C-5)，18.1 (C-6)，34.8 (C-7)，39.7 (C-8)，49.9 (C-9)，36.6 (C-10)，30.4 (C-11)，69.8 (C-12)，49.1 (C-13)，51.1 (C-14)，30.5 (C-15)，26.3 (C-16)，51.3 (C-17)，15.7 (C-18)，15.9 (C-19)，83.1 (C-20)，22.0 (C-21)，35.8 (C-22)，22.9 (C-23)，125.6 (C-24)，130.7 (C-25)，25.4 (C-26)，17.5 (C-27)，27.8 (C-28)，16.2 (C-29)，17.0 (C-30)；104.7 (3-O-G-C-1′)，83.2 (3-O-G-C-2′)，77.7 (3-O-G-C-3′)，71.5 (3-O-G-C-4′)，77.6 (3-O-G-C-5′)，62.6 (3-O-G-C-6′)，105.7 (3-O-G-C-1″)，76.8 (3-O-G-C-2″)，78.5 (3-0-G-C-3″)，71.4 (3-O-G-C-4″)， 77.9 (3-O-G-C-5″)，62.4 (6-O-G-C-6″)，97.8 (20-O-G-C-1′)，74.6 (20-O-G-C-2′)，78.0 (20-O-G-C-3′)，71.4 (20-O-G-C-4′)，76.4 (20-O-G-C-5′)，68.8 (20-O-G-C-6′)，104.2 (20-O-A-C-1″)，71.8 (20-O-A-C-2″)，73.7 (20-O-A-C-3″)，68.1 (20-O-C-A-4″)，65.1 (20-O-A-C-5″)。以上数据与文献报道［4］的20（S）-人参皂苷-Rb2 (ginsenoside Rb2)数据一致。
2.2.3 化合物3 白色结晶性粉末(CH3OH-H2O) ，mp 195～198 ℃，Liebermann-Burchard和Molish反应均呈阳性。ESI-MS：1 077 (M+-1)。1H-NMR(吡啶-d5)δ：5.37 (1H，d，J = 7.0 Hz，3-O-G-H-1″)，5.14 (1H，d，J = 8.0 Hz，3-O-G-H-1′)，4.98 (1H，d，J = 7.0 Hz，20-O-G-H-1′)，4.72 (1H，d，J = 10 Hz，20-O-X-H-1″)；5.33 (1H，t，J = 7.0 Hz，H-24)。13C-NMR-DEPT(吡啶-d5)δ：38.8 (C-1)，26.4 (C-2)，88.6 (C-3)，39.3 (C-4)，56.0 (C-5)，18.1 (C-6)，34.8 (C-7)，39.7 (C-8)，49.8 (C-9)，36.5 (C-10)，30.5 (C-11)，69.7 (C-12)，49.1 (C-13)，51.0 (C-14)，30.3 (C-15)，26.3 (C-16)，51.2 (C-17)，15.6 (C-18)，15.9 (C-19)，83.1 (C-20)，21.9 (C-21)，35.8 (C-22)，22.8 (C-23)，125.6 (C-24)，130.2 (C-25)，25.4 (C-26)，17.5 (C-27)，27.7 (C-28)，16.2 (C-29)，17.0 (C-30)；104.7 (3-O-G-C-1′)，83.2 (3-O-G-C-2′)，77.6 (3-O-G-C-3′)，71.3 (3-O-G-C-4′)，77.6 (3-O-G-C-5′)，62.5 (3-O-G-C-6′)，105.7 (3-O-G-C-1″)，76.8 (3-O-G-C-2″)，78.0 (3-O-G-C-3″)，71.3 (3-O-G-C-4″)， 77.9 (3-O-G-C-5″)，62.3 (3-O-G-C-6″) ，97.7 (20-O-G-C-1′)，74.5 (20-O-G-C-2′)，77.7 (20-O-G-C-3′)，71.3 (20-O-G-C-4′)，76.5 (20-O-G-C-5′)，69.7 (20-O-G-C-6′)，105.4 (20-O-X-C-1″)，74.5 (20-O-X-C-2″)，78.9 (20-O-X-C-3″)，70.7 (20-O-X-C-4″)，66.6 (20-O-X-C-5″)。以上数据与文献报道［4］的20（S）-人参皂苷-Rb3 (ginsenoside Rb3)数据一致。
2.2.4 化合物4 白色结晶性粉末(CH3OH-H2O)，mp 202～205 ℃。Liebermann-Burchard和Molish反应均呈阳性。ESI-MS：1 077 (M+-1)。1H-NMR(吡啶-d5)δ：5.34 (1H，d，J = 8.0 Hz，3-O-G-H-1″)，5.11 (1H，d，J = 8.0 Hz，3-O-G-H-1′)，4.91 (1H，d，J = 7.0 Hz，20-O-G-H-1′)，5.60 (1H，s，20-O-A-1″-H)；5.41 (1H，t，J = 6.0 Hz，H-24)。13C-NMR-DEPT(吡啶-d5)δ：38.8 (C-1)，26.4 (C-2)，88.6 (C-3)，39.3 (C-4)，56.0 (C-5)，18.1 (C-6)，34.8 (C-7)，39.7 (C-8)，49.8 (C-9)，36.5 (C-10)，30.6 (C-11)，69.9 (C-12)，49.1 (C-13)，51.0 (C-14)，30.4 (C-15)，26.3 (C-16)，51.3 (C-17)，15.6 (C-18)，15.9 (C-19)，83.0 (C-20)，22.0 (C-21)，35.8 (C-22)，22.8 (C-23)，125.6 (C-24)，130.6 (C-25)，25.4 (C-26)，17.5 (C-27)，27.7 (C-28)，16.2 (C-29)，17.0 (C-30)；104.7 (3-O-G-C-1′)，82.9 (3-O-G-C-2′)，77.7 (3-O-G-C-3′)，71.8 (3-O-G-C-4′)，77.6 (3-O-G-C-5′)，62.5 (3-O-G-C-6′)，105.7 (3-O-G-C-1″)，76.8 (3-O-G-C-2″)，78.5 (3-O-G-C-3″)，71.3 (3-O-G-C-4″)， 78.0 (3-O-G-C-5″)，62.4 (6-O-G-C-6″) ，97.7 (20-O-G-C-1′)，74.8 (20-O-G-C-2′)，77.9 (20-O-G-C-3′)，71.3 (20-O-G-C-4′)，76.2 (20-O-G-C-5′)，68.1 (20-O-G-C-6′)， 109.8 (20-O-A-C-1″)，83.1 (20-O-A-C-2″)，78.9 (20-O-A-C-3″)，85.7 (20-O-A-C-4″)，62.4 (20-O-A-C-5″)。以上数据与文献报道［4］的20（S）-人参皂苷-Rc (ginsenoside Rc)数据一致。
2.2.5 化合物5 白色结晶性粉末(CH3OH-H2O)，mp 204～207 ℃。Liebermann-Burchard和Molish反应均呈阳性。ESI-MS：945 (M+-1)。1H-NMR(吡啶-d5)δ：5.36 (1H，d，J = 8.0 Hz，3-O-G-H-1″)， 5.16 (1H，d，J = 8.0 Hz，3-O-G-H-1′)，4.91 (1H，20-O-G-H-1′)；5.23 (1H，t，J = 7.0 Hz， H-24)。13C-NMR-DEPT(吡啶-d5)δ：38.8 (C-1)，26.4 (C-2)，88.6 (C-3)，39.3 (C-4)，56.0 (C-5)，18.1 (C-6)，34.8 (C-7)，39.7 (C-8)，49.8 (C-9)，36.5 (C-10)，30.6 (C-11)，69.8 (C-12)，49.1 (C-13)，51.1 (C-14)，30.4 (C-15)，26.3 (C-16)，51.3 (C-17)，15.6 (C-18)，15.9 (C-19)，82.9 (C-20)，22.0 (C-21)，35.8 (C-22)，22.8 (C-23)，125.6 (C-24)，130.5 (C-25)，25.4 (C-26)，17.4 (C-27)，27.7 (C-28)，16.2 (C-29)，17.0 (C-30)；104.7 (3-O-G-C-1′)，83.1 (3-O-G-C-2′)，78.0 (3-O-G-C-3′)，71.3 (3-O-G-C-4′)，77.9 (3-O-G-C-5′)，62.5 (3-O-G-C-6′)，105.7 (3-O-G-C-1″)，76.8 (3-O-G-C-2″)，78.9 (3-O-G-C-3″)，71.3 (3-O-G-C-4″)， 77.9 (3-O-G-C-5″)，62.5 (6-O-G-C-6″) ，97.9 (20-O-G-C-1′)，74.8 (20-O-G-C-2′)，77.7 (20-O-G-C-3′)，71.3 (20-O-G-C-4′)，77.6 (20-O-G-C-5′)，62.4 (20-O-G-C-6′)。以上数据与文献报道［5］的20（S）-人参皂苷-Rd (ginsenoside Rd)数据一致。
2.2.6 化合物6 白色结晶性粉末(CH3OH-H2O)，mp 190～193 ℃。Liebermann-Burchard和Molish反应均呈阳性。ESI-MS：799 (M+-1)。1H-NMR(吡啶-d5) δ：5.91 (1H，d，J = 7.0 Hz，G-H-1″)， 4.94 (1H，G-H-1′)； 5.33 (1H，t，J = 7.0 Hz，24-H)，3.48 (1H，dd，J = 5，12 Hz，H -3α)。13C-NMR-DEPT(吡啶-d5)δ：39.0 (C-1)，27.4 (C-2)，77.52 C-3)，39.8 (C-4)，61.0 (C-5)，78.2 (C-6)，44.6 (C-7)，39.2 (C-8)，49.7 (C-9)，40.8 (C-10)，30.9 (C-11)，70.6 (C-12)，47.9 (C-13)，51.3 (C-14)，31.0 (C-15)，26.4 (C-16)，54.4 (C-17)，17.2 (C-18)，17.0 (C-19)，72.6 (C-20)，26.6 (C-21)，35.4 (C-22)，22.6 (C-23)，125.9 (C-24)，130.4 (C-25)，25.4 (C-26)，17.3 (C-27)，31.7 (C-28)，16.4 (C-29)，16.4 (C-30)；103.5 (6-O-G-C-1′)，79.2 (6-O-G-C-2′)，78.1 (6-O-G-C-3′)，71.9 (6-O-G-C-4′)，79.5 (6-O-G-C-5′)，63.0 (6-O-G-C-6′)，103.5 (6-O-G-C-1″)，71.9 (6-O-G-C-2″)，77.7 (6-O-G-C-3″)，71.3 (6-O-G-C-4″)，79.5 (6-O-G-C-5″)，62.5 (6-O-G-C-6″)。以上数据与文献报道［4］的20（S）-人参皂苷-Rf(ginsenoside Rf)数据一致。
2.2.7 化合物7白色结晶性粉末(CH3OH-H2O)，mp 183～185 ℃。Liebermann-Burchard和Molish反应均呈阳性。ESI-MS：783 (M+-1)。1H-NMR(吡啶-d5)δ：6.47 (1H，br s，R-H-1″)， 5.26 (1H，d，J = 7.0 Hz，G-H-1′)；5.34 (1H，t，J = 7.0 Hz，H-24)，3.48 (1H，dd，J = 5，12 Hz，H-3α)；4.51 (1H，dd，J = 2，12 Hz，H -6β)，4.21 (1H，t，J = 8.5 Hz，H -12α)。 13C-NMR-DEPT(吡啶-d5)δ：39.0 (C-1)，27.4 (C-2)，78.0 (C-3)，39.6 (C-4)，60.5 (C-5)，74.0 (C-6)，45.7 (C-7)，39.0 (C-8)，49.4 (C-9)，40.8 (C-10)，31.7 (C-11)，70.7 (C-12)，47.9 (C-13)，51.3 (C-14)，31.0 (C-15)，26.5 (C-16)，54.3 (C-17)，17.3 (C-18)，17.2 (C-19)，72.3 (C-20)，26.7 (C-21)，35.4 (C-22)，22.6 (C-23)，126.0 (C-24)，130.4 (C-25)，25.5 (C-26)，16.6 (C-27)，31.8 (C-28)，17.3 (C-29)，16.8 (C-30)；101.6 (6-O-G-C-1′)，79.0 (6-O-G-C-2′)，78.2 (6-O-G-C-3′)，72.3 (6-O-G-C-4′)，78.0 (6-O-G-C-5′)，62.8 (6-O-G-C-6′)，101.4 (6-O-R-C-1″)，71.9 (6-O-R-C-2″)，72.1 (6-O-R-C-3″)，73.8 (6-O-R-C-4″)，69.1 (6-O-R-C-5″)，18.4 (6-O-R-C-6″)。以上数据与文献报道［6］的20（S）-人参皂苷-Rg2 (ginsenoside Rg2)数据一致。
2.2.8 化合物8 黄色粉末(CH3OH-H2O)，mp 170～172 ℃。盐酸-镁粉反应和Molish反应均呈阳性。ESI-MS：675 (M+-1)。1H-NMR(DMSO-d6)δ：5.54 (1H，br s，3-O-R-H-1′)，4.24 (1H，d，J = 8.0 Hz，3-O-G-H-1″)；7.99 (2H，d，J = 8.0 Hz，H "-2"、6′)，7.13 (2H，d，J = 8.0 Hz，H -3"、5′)，6.33 (1H，s，H-6′)，5.16 (1H，t，H-12)，3.95 (3H，s，4"-OCH3)。13C-NMR-DEPT(DMSO-d6)δ：156.4 (C-2)，134.7 (C-3)，177.8 (C-4)，161.3 (C-5)，98.3 (C-6)，161.8 (C-7)，106.0 (C-8)，153.8 (C-9)，104.0 (C-10)，21.1 (C-11)，122.3 (C-12)，130.9 (C-13)，17.7 (C-14)，25.4 (C-15)，122.3 (C-1′)，130.3 (C-2′)，114.1 (C-3′)，158.5 (C-4′)，114.1 (C-5′)，130.3 (C-6′)，55.4 (4"-OCH3)；101.0 (3-O-R-C-1′)，81.2 (3-O-R-C-2′)，70.3 (3-O-R-C-3′)，71.5 (3-O-R-C-4′)，70.0 (3-O-R-C-5′)，17.3 (3-O-R-C-6′)，106.0 (3-O-G-C-1″)，73.7 (3-O-G-C-2″)，76.1 (3-O-G-C-3″)，69.2 (3-O-G-C-4″)， 76.6 (3-O-G-C-5″)，60.4 (3-O-G-C-6″) 以上数据与文献报道［8］的箭藿苷A (sagittatoside A)数据一致。
2.2.9 化合物9 黄色粉末(CH3OH-H2O)，mp 161～162 ℃。盐酸-镁粉反应和Molish反应均呈阳性。ESI-MS：645 (M+-1)。1H-NMR(DMSO-d6)δ：5.36 (1H，s，3-O-R-H-1′)，4.22 (1H，d，J = 7.0 Hz，3-O-X-H-1″)； 7.90 (2H，d，J = 9.0 Hz，H -2"、6′)，7.12 (2H，d，J = 9.0 Hz，H- 3"、5′)，6.31 (1H，s，H-6)，5.17 (1H，br，H -12)，3.88 (3H，s，4"-OCH3)， 1.69(3H， s，14-CH3)，1.63.(3H，s，15-CH3)。13C-NMR-DEPT(DMSO-d6)δ：156.5 (C-2)，134.5 (C-3)，178.2 (C-4)，161.4 (C-5)，98.3 (C-6)，161.5 (C-7)，106.3 (C-8)，153.3 (C-9)，104.7 (C-10)，21.3 (C-11)，122.1 (C-12)，131.2 (C-13)，17.6 (C-14)，25.0 (C-15)，122.2 (C-1′)，130.4 (C-2′)，114.1 (C-3′)，159.0 (C-4′)，114.1 (C-5′)，130.4 (C-6′) ，55.7 (4"-OCH3)； 101.2 (3-O-R-C-1′)，80.9 (3-O-R-C-2′)，70.5 (3-O-R-C-3′)，71.8 (3-O-R-C-4′)，69.5 (3-O-R-C-5′)，17.5 (3-O-R-C-6′)，106.1 (3-O-X-C-1″)，73.8 (3-O-X"-C-2″)，76.3 (3-O-X-C-3″)，70.7 (3-O-X-C-4″)，65.8 (3-O-X-C-5″)。以上数据与文献报道［7］的箭藿苷B (sagittatoside B)数据一致。
2.2.10 化合物10 黄色粉末(CH3OH-H2O)，mp 162～164 ℃。盐酸-镁粉反应和Molish反应均呈阳性，ESI-MS：659 (M+-1)。1H-NMR(DMSO-d6)δ：5.37 (1H，br s，3-O-R-H-1′)，4.89 (1H，s，3-O-R-H-1″)； 7.89 (2H, d, J = 9.0 Hz，H- 2"、6′)，7.14 (2H, d, J = 9.0 Hz，H -3"、5′)，6.32 (1H，s，H-6)，5.14 (1H，br，H-12)，3.84(3H，s，4"-OCH3)。13C-NMR-DEPT(DMSO-d6)δ：157.0 (C-2)，134.6 (C-3)，170.0 (C-4)，160.5 (C-5)，98.2 (C-6)，161.2 (C-7)，108.5 (C-8)，152.9 (C-9)，105.2 (C-10)，21.3 (C-11)，121.9 (C-12)，131.3 (C-13)，17.7 (C-14)，25.5 (C-15)，122.3 (C-1′)，130.4 (C-2′)，113.8 (C-3′)，158.9 (C-4′)，113.8 (C-5′)，130.4 (C-6′) ，55.4 (4"-OCH3)；100.7 (3-O-R-C-1′)，75.6 (3-O-R-C-2′)，70.6 (3-O-R-C-3′)，71.9 (3-O-R-C-4′)，70.2 (3-O-R-C-5′)，17.6 (3-O-R-C-6′)，101.4 (3-O-R-C-1″)，70.3 (3-O-R-C-2″)，70.8 (3-O-R-C-3″)，71.4 (3-O-R-C-4″)，68.8 (3-O-R-C-5″)，17.35(3-O-R-C-6″)。以上数据与文献报道［8］的2″-O-a-L-鼠李吡喃糖基淫羊藿次苷II(2″-O-a-L -rhamnosyl-icariside II)数据一致。
3 讨论
本研究运用多种分离纯化手段，从益智复方汤的大孔吸附树脂50%洗脱部分分得10个化合物，并对其进行结构鉴定，为益智复方汤的药效物质基础的初步研究提供了依据。
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