文章标题 全文   多个检索词，请用空格间隔。

       【摘要】 
       目的比较布渣叶不同提取部位对大鼠胃液分泌功能的影响。方法将SD大鼠随机分为空白组、香砂养胃丸组、布渣叶石油醚部位组、醋酸乙酯部位组、正丁醇部位组、剩余水层部位组。各治疗组连续给药7d后，做胃液分析。结果与空白组比较，正丁醇部位和剩余水层部位均能显著增加胃液分泌量(P<0.05);醋酸乙酯部位、正丁醇部位、剩余水层部位均能显著降低胃液pH值(P<0.05或P<0.01);正丁醇部位能显著提高胃蛋白酶活性(P< 0.01)。结论布渣叶对大鼠胃液分泌功能影响的活性成分主要存在于正丁醇部位和剩余水层部位。
       【关键词】  布渣叶; 不同提取部位; 胃液分泌; 胃蛋白酶
       Study on the Effects of Different Extraction Parts from Microcos paniculata on the Rat Secretion of Gastric Juice Function
       DAI Weibo, MEI Quanxi, ZENG Congyan*, GAO Yuqiao
       (Zhongshan Hospital, Guangzhou University of TCM, Zhongshan，Guangdong, 528400， China)
       Abstract:Objective To compare the effect of different extraction secretion of gastric juice function parts from Microcos paniculata. MethodsSD rats were randomized into six groups: normal group, Xiangshayangweiwan group, Pet group, ethyl acetate group, n-butanol group，surplus water group.Except normal group, the other groups were given corresponding drugs for 7 days and then the gastric juice analysis was done.ResultsCompared with normal group, the amount of gastric juice in n-butanol extract group and surplus water extract group was increased obviously(P<0.05); the gastric pH level of ethyl acetate group, n-butanol extract group and surplus water extract was diminished obviously (P<0.05 or P<0.01), and the pepsin level of n-butanol extract group was increased obviously (P<0.01). ConclusionThe active constituents of Microcos paniculata exist in n-butanol extract and surplus water extract.
       Key words:Microcos paniculata; Different extracts; Secretion of gastric juice; Pepsin
       布渣叶，又名破布叶、山茶叶、烂布渣等，为椴树科破布叶属植物破布叶Microcos Paniculata L.的干燥叶，有清热消滞、利湿退黄的功效，可用于治感冒、湿热食滞之脘腹痛、食少泻泄、湿热黄疸[1]。现代研究表明布渣叶中可能含有黄酮类、生物碱、三萜类、甾体、有机酸、氨基酸、蒽醌、强心苷等成分[2]。目前，除曾有布渣叶对血脂影响的研究文献报道[3]之外，对本品的其他药理研究极少，笔者曾对布渣叶水提物进行药理研究表明本品有一定的改善胃肠功能及明显的促消化作用，有关该研究资料将另文发表。为深入研究布渣叶不同提取部位的药理活性差异，本研究用布渣叶不同提取部位进行了对大鼠胃液分泌影响的比较，以期为进一步对布渣叶的化学成分及药理活性进行深入研究提供实验依据。
       1 仪器与材料
       1.1 仪器微量移液器(上海求精生化试剂仪器有限公司);TD25-WS 48孔多管架自动平衡离心机(长沙湘仪离心机仪器有限公司);KQ3200E医用超声波清洗器(昆山市超声仪器有限公司);S648三用水浴箱(汕头市第二医疗器械厂);BS224S电子天平(北京赛多利斯仪器公司);高精度数字pH离子计(广州市登峰分析仪器厂);UV-754型紫外可见分光光度计(上海第三分析仪器厂);分液漏斗。
       1.2 试药布渣叶(广东省中山市香山药业提供，经广东省中山市药检所鉴定为正品);香砂养胃丸(太极集团重庆中药二厂，批号1608014);生理盐水(本制剂室提供);胃蛋白酶测定试剂盒(南京建成生物工程研究所，批号：20081217);乌拉坦(中国医药上海化学试剂公司，批号：20040512)。
       1.3 动物SPF级SD大鼠，体质量(200±20)g，雌雄各半，购自广东省医学实验动物中心，动物生产许可证号：SCXK(粤)2003-0002，粤监证字2008A020。
       2 方法
       2.1 布渣叶不同部位的制备布渣叶粗粉500 g，70%乙醇以固液体积比1∶30浸泡48 h，超声30 min后过滤，重复操作2次;合并滤液，回收溶剂至无醇味得布渣叶浸膏;浸膏依次加石油醚、醋酸乙酯、正丁醇萃取，分别回收溶剂，得到石油醚部位浸膏1.8 g、醋酸乙酯部位浸膏14.8 g、正丁醇部位浸膏23.6 g及剩余水层部位浸膏41 g。
       2.2 大鼠胃液分析实验[4,5]取SD大鼠60只，随机分为空白组,香砂养胃丸组，布渣叶石油醚部位组、醋酸乙酯部位组、正丁醇部位组、剩余水层部位组，每组10只，雌雄各半。除空白组给予生理盐水外，其他各组给予相应的药物，1次/d(1.5 ml/100 g大鼠体质量)，连续给药7 d，末次给药后禁食不禁水24 h，用20%乌拉坦0.7 ml/kg腹腔注射麻醉动物，腹部正中切开，用丝线结扎大鼠幽门，同时经十二指肠给药1次，完毕后缝合腹部，禁水禁食, 5 h后处死动物，立即结扎贲门，取胃，收集胃液，3 000 r/min 离心15 min，用量筒量胃液量体积;取部分上清液用高精度数字pH离子计测胃液pH值;用蛋白酶试剂盒测胃液胃蛋白酶活性。
       2.3 统计学处理采用SPSS 13. 0 for Windows软件处理。数据用±s表示，采用单因素方差分析，进行Dunnet-t检验。
       3 结果
       如表1所示，与空白组比较，香砂养胃丸组、布渣叶正丁醇部位组及剩余水层部位组均能显著增加大鼠胃液量(P<0.05)，表明香砂养胃丸、布渣叶正丁醇部位及剩余水层部位有显著促进胃液分泌作用;香砂养胃丸组、布渣叶醋酸乙酯部位组、布渣叶正丁醇部位组及剩余水层部位组均能显著降低胃液pH值(P<0.05或P<0.01)，表明香砂养胃丸、布渣叶醋酸乙酯部位、正丁醇部位及剩余水层部位均有降低胃液酸度的作用;各组中仅布渣叶正丁醇部位组能显著提高胃蛋白酶活性(P< 0.01)，表明布渣叶正丁醇部位有明显的促消化作用。表1 对大鼠胃液分泌的影响
       4 讨论
       胃液分析是研究胃疾病生理病理的重要手段。胃酸可激活胃蛋白酶原成为有活性的胃蛋白酶，并为胃蛋白酶的消化作用提供适宜的pH值，且酸性的环境可杀死经口吃入的细菌。一般认为胃酸的最大量排出量直接与壁细胞的数量相关。胃蛋白酶是一种肽链内切酶，食物中的蛋白质的消化始于胃蛋白酶的水解作用。胃酸和胃蛋白酶的分泌量反映了胃对食物的消化功能。本实验结果显示，布渣叶正丁醇部位可以显著增加胃液的分泌量、降低胃液的pH值及提高胃蛋白酶活性;剩余水层部位也能显著促进胃液量的分泌和降低胃液的pH值，对胃蛋白酶活性也有提高的趋势，可知正丁醇部位和剩余水层部位均为布渣叶对胃液分泌影响的活性部位。
       现代临床研究表明，布渣叶在小儿厌食症、小儿积滞、急性肠炎、慢性结肠炎、慢性泄泻等消化系统类疾病的治疗中均有显著的疗效，并以其为主药相应开发有胃肠宁片、胃肠宁颗粒剂、保儿安颗粒等制剂。本实验结果进一步验证了其在消化系统方面的作用，为临床用药和新制剂的开发提供了依据。
       【参考文献】
         　[1] 广东省食品药品监督管理局.广东中药材标准，第1册[S].广州：广东科技出版社，2004：66.
       
       [2] 曾聪彦，吴惠妃，郭展荣.布渣叶化学成分定性鉴别的实验研究[J].世界中西医结合杂志，2009，4(3)：175.
       
       [3] 田素英，曾聪彦，梅全喜，等.布渣叶的化学成分、药理作用与临床研究进展[J].亚太传统医药，2009，5(1)：134.
       
       [4] 陈 奇.中药药理研究方法学[M].北京：人民卫生出版社，1996：859.
       
       [5] 段永强，李兰珍，成映霞，等.胃炎灵胶囊对慢性萎缩性胃炎模型大鼠胃腺分泌功能影响的研究[J].时珍国医国药，2007，18(10)：2404.